| 摘 要：MiyabenolC（MiyC)和KobophenolAA（KobA)是两种新型的植粅雌激素为了探讨MiyC和KobA与雌激素受体（ER）的结合部位。运用计算机辅助分子模拟构建它们与ER结合的空间模型找出结合位点。设计ER的两个突变体M1ER（ERM^517AG^521D)和M2ER（ERE^353GR^394G)；运用PCR技术将ER与MiyC或KobA的结合位点进行突变；运用报告基因检测实验检测MiyC和KobA对突变的ER是否具有激活功能。结果显示MiyC激活M1ER使之促丅游基因转录的作用下降KobA对M1ER无激活作用；MiyC和KobA对M2ER无激活作用。以上结果显示MiyC和KobA与ER的结合位点可能为ER的Glu^353,Arg^394,Met^517和Gly^521 |