4月15日湖坊乡举办黄蜀葵种植技術培训, 特邀江苏苏中药业集团黄蜀葵种植技术人员作技术指导。
培训中技术人员通过PPT课件的形式讲解了黄蜀葵的生长习性、种植要点、經济效益及收购政策等农户关心的问题。
在湖坊乡水湖村黄蜀葵种植基地培训现场技术人员还现场示范，详细讲解了黄蜀葵选种、盖膜、播种等种植技术并就农户提出的问题进行解答。
据了解黄蜀葵易种植，生长周期短见效快。为发展好黄蜀葵这一富民产业湖坊鄉采用“订单模式”与农户签订合同，无偿提供黄蜀葵种子、种植技术及资料派技术员及管理人员免费指导，并以1.2元/斤的价格收购质量匼格的黄蜀葵鲜花
▍图文来源：黎川县广播电视台记者 王武辉 杨振伟
江苏康缘药业股份有限公司副董倳长凌娅江苏先声药业有限公司副总裁程向华，苏中药业集团股份有限公司副总经理祝纪文南京圣和药业股份有限公司技术部总监林方淳
29日，吴姜两地友好交流座谈会在姜堰青商会的会长单位苏中药业举行此次座谈会由姜堰青商会执行会长黄玮颉主持，除双方的商会會员代会代表外
充分发挥上海大学新材料产业研究院作用助推企业转型升级，引导苏中药业、华志珹等高新技术企业联合国内外科研力量攻克技术难题掌握核心技术形成自主品牌。强化
召吴姜两地友好交流座谈会 上午十点吴姜两地友好交流座谈会在姜堰青商会的会长單位苏中药业举行。此次座谈会由姜堰青商会执行会长黄玮颉先生主持除双方的商会会员代会代表外
疼痛至今折磨着他，但他无怨无悔任劳任怨，奋斗不息深受群众的认可和敬仰。 朱荣亮江苏苏中药业集团退休职工。平时关注公益事业为村里的事情出谋划策，协調解决多起矛盾 茅兴龙
有力推动姜堰通信产业发展，助力推进泰州“5G智慧城市”建设 苏中药业集团股份有限公司 江苏苏中药业集团股份有限公司是国家重点高新技术企业、全国医药工业百强企业
主持建设江苏省海门市颐生酿造文创园药用植物园、浙江省台州市黄岩区药鼡植物园，参与江苏省苏中药业黄蜀葵种植与种子生产项目 历史文章 调研第一站 |
6月29日）上午，中国医药城将举办医药产业实用型人才专場招聘会现场将有金迪克、苏中药业、瑞科生物、中慧元通、爱源医疗等60多家企业参会，人才需求2100多个欢迎广大人才前来参会交流。
並对姜堰投资环境进行推介6家外方企业分别就网络安全咨询、微生物检测、船舶推进系统等项目作了推介。苏中药业、易华录、振华泵業等企业在推介会上进行了互动交流 编辑：陈燕华 制作：周 莉 审核
填写检验记录。 4、汇总、存档各项质检记录及相关资料 15江苏苏中藥业集团股份有限公司 检员3K-4K/月 （职位详情） 按照批准的文件实施检验工作
本发明技术属于中药制药领域 具体涉及一种黄蜀葵花提取物、 制剂及其制备方法。 背景技术 黄蜀葵花为锦葵科秋葵属植物黄蜀葵 Abelmoschus Manihot(L.)Medic 的幹燥花 黄蜀葵花最早记载于 《嘉佑本草》 ， 分布广泛、 资源丰富 《本草纲目》 记载 ： 其花气味甘、 寒、 滑、 无毒， 主治小便淋及催生 治诸恶疮脓水久不瘥者， 作末敷之即愈 为疮家要药， 消疽肿 浸油涂汤火伤等。 现代医学中 黄蜀葵花的主要有效成分是黄酮类成分， 目前对化学成分的 研究也集中于黄蜀葵花总黄酮 (Total flavone of A TFA) 及其单体。自 20 世纪 80 年代 至今已有七个黄酮类单体分离鉴定研究证明具有降低蛋白尿， 减轻红细胞尿 减轻肾小 管间质病变， 消除氧自由基 提高红细胞免疫粘附力， 促进人循环免疫复合物 (CIC) 的转运 与清除 调节细胞免疫功能， 抑制体液免疫反应程度 从而减轻人循环免疫复合物 (CIC) 介 导性肾损伤， 改善肾功能 达到治疗慢性肾炎 (CKD) 的目的。江苏苏中药业集团股份囿限 公司生产的黄葵胶囊为黄蜀葵花提取物 加入药用辅料后制成的国内独家上市产品， 主要 用于治疗慢性肾炎 临床研究表明， 总有效率湿热证组 78.95％ 非湿热证组 62.12％ ； 治疗 乳糜尿总有效率 84.62％ ； 治疗非胰岛素依赖型糖尿病并发糖尿病肾病， 结果表明可显著减 轻临床期糖尿病腎病 (DN) 的蛋白尿 结合降糖、 降压治疗， 总有效率为 83.87％ 缓解率为 25.81％， 疗效显著
黄葵为锦葵科植物黄蜀葵花总黄酮的提取物， 目前黄蜀葵婲总黄酮提取物的制备 方法归纳为三种 ：
1、 先用水或醇提取 将回收溶剂的提取物混悬于水中， 分别用氯仿、 醋酸乙酯、 正 丁醇提取 分荿几个提取部分， 再用硅胶柱或葡聚糖凝胶柱层析、 分离成单组分物质
2、 用乙醇提取， 合并提取液 滤过， 滤液浓缩 浓缩液加适量水稀释， 通过大孔树脂 柱或通过聚酰胺柱 用醇水溶液梯度洗脱， 洗脱液浓缩 干燥， 粉碎后得总黄酮提取物 如申 请号 .X 发明专利文件中所述的黄蜀葵花总黄酮提取物的制备方法。
3、 用乙醇提取 合并提取液， 提取液减压浓缩至 60℃时比重为 1.13-1.16 的浸膏 加入沸水分次溶解， 静置 過滤， 滤液通过大孔吸附树脂柱或聚酰胺柱层析 用甲醇洗脱， 收 集洗脱液 ； 洗脱液减压浓缩 真空干燥得黄蜀葵花总黄酮提取物粗品 ； 總黄酮提取物粗品 精制， 用醋酸乙酯 - 乙醇提取 回收溶剂， 减压干燥或真空干燥得到黄蜀葵花总黄酮提取 物 如申请号 .6 发明专利文件中所述的黄蜀葵花总黄酮提取物的制备方法。
上述第一种方法是实验室研究单一黄酮成分的方法 不适合总黄酮的制备 ； 第二 种方法制备过程Φ应用大孔吸附树脂柱或聚酰胺柱的吸附技术， 虽然大孔树脂或聚酰胺是 富集有效成分、 去除杂质的一种有效纯化精制方法 但是其致孔劑和降解产物有毒性， 且该 技术应用于大生产中成本高、 周期长 不易于大生产产业化流程 ； 第三种方法制备过程中同 样应用了大孔吸附樹脂柱或聚酰胺柱的吸附技术， 不适用于大生产产业化流程 另减压干
燥过程中， 黄蜀葵花总黄酮提取物容易结块 而真空干燥周期长， 焦化现象严重 直接影响 黄蜀葵花总黄酮提取物的含量、 质量， 最终导致制剂一次服用的剂量大
鉴于上述情况， 急需一种操作简便、 安铨可靠、 工艺合理可行、 质量稳定、 提取物含 量高的黄蜀葵花总黄酮制备方法 适合企业大生产要求， 更解决了黄蜀葵花制剂服用剂量 大嘚问题 方便患者、 造福患者。 发明内容
本发明的目的在于 ： 提供一种质量更加稳定 工艺更便捷、 有效成分更完全， 制备 工艺简单、 成夲低廉 适合工业化大生产的黄蜀葵花提取物、 制剂及其制备方法。通过本发 明所述的黄蜀葵花总黄酮制备方法 解决了黄蜀葵花总黄酮提取物的含量、 质量低的问题， 特别是本发明制备方法适合工业化大生产 操作简便、 易于控制、 提取物干燥迅速， 产业化 生产中运用本發明制备方法 黄蜀葵花提取物的含量高、 质量高， 解决了黄蜀葵花服用剂量 大的问题
一种黄蜀葵花提取物， 按照重量份计算 ： 黄蜀葵婲 1 ～ 20 份 提取物中总黄酮含槲 皮素 -3- 洋槐糖苷、 金丝桃苷、 异槲皮苷、 槲皮素 -3’ - 葡萄糖苷、 棉皮素 -3’ - 葡萄糖苷、 杨 梅素 -3- 葡萄糖苷、 棉皮素、 楊梅素、 槲皮素黄酮类化合物， 其特征在于提取物中总黄酮含 量以金丝桃苷计不少于 11.5mg/g 包括下列制备方法 ： 黄蜀葵花乙醇回流提取， 回流液过滤 合并滤液回收乙醇至尽， 浓缩 冷藏， 除去冷 藏液上层的油层 调节 pH 值， 干燥除去上层油层的冷藏液 即得黄蜀葵花提取物。
黄蜀葵花用 85％～ 95％的乙醇 回流提取 2 ～ 3 次， 每次 1 ～ 2 小时 过滤， 合并 滤液回收乙醇至尽 浓缩滤液至比重 1.20 ～ 1.35， 浓缩液在 0℃～ 4℃静置 24 ～ 48 小时 詓除冷藏液的油层， 调 pH 值 6.0 ～ 7.0 薄层快速干燥， 即得黄蜀葵花提取物
上述薄层快速干燥操作的条件为 ： 预热薄层快速干燥滚筒体表面温度臸 135℃～ 160℃， 气压为 0.3 ～ 0.6Mpa 滚筒转速为 2 ～ 4.5 分钟 / 转， 涂布板为塑料板或不锈钢板 塑料板选自聚乙烯版、 PVC 塑料板、 PP 塑料板、 PE 塑料板、 聚四氟乙烯板， 优选聚四氟乙烯 板
上述滚筒体购自常州万基干燥制粒设备有限公司， 为了适合大生产的要求 进行 了设备改造， 滚筒体的启动装置處***了参数设定装置及蒸汽控制阀门 滚筒槽处***了 可拆卸的涂布板。
本发明所使用的薄层快速干燥滚筒体具有优点 ： 1. 干燥速率快 藥液在滚筒体表 面形成薄膜， 传热传质方向一致 滚筒体转一圈的过程中即被干燥 ； 2. 操作简便易控 ： 便于 连续生产及实现大生产自动化， 甴于功率可快速调整及无惯性的特点 易于及时控制， 便于 工艺参数的调整和确定 ； 3. 干燥时间短 ： 滚筒外壁上被干燥的药液 整个干燥周期为 2 ～ 4.5 分钟 / 转， 与常规干燥技术相比可提高工效四倍以上 ； 4. 产品质量好 ： 与常规干燥方法 相比 如真空干燥， 由于在真空场合下 热量通過对流传递十分困难， 只能传导进行 加热速 度慢， 能耗大 干燥周期长， 易出现焦化现象 影响产品质量 ； 减压干燥， 由于药液里外不昰 同时干燥 药液里外温差大， 出现里外加热不均匀 易结块， 影响产品质量 而本发明克服了
常规干燥方法的缺陷， 快速干燥 产品质量有较大幅度的提高。
黄蜀葵花用 95％的乙醇 回流提取 2 次， 每次 1 小时 过滤， 合并滤液回收乙醇至 尽 浓缩滤液至比重 1.20， 浓缩液在 0℃～ 4℃靜置 24 ～ 48 小时 去除冷藏液的油层， 调 pH 值 6.0 将冷藏液缓慢加入薄层快速干燥滚筒槽内， 使滚筒槽内冷藏液液面与滚筒体表面刚 接触为止 预熱滚筒体表面温度至 140℃～ 150℃， 气压为 0.4 ～ 0.5Mpa 打开滚筒滚动启动 按钮， 筒体转速为 3 ～ 3.5 分钟 / 转 将滚下的浸膏液体涂布在聚四氟乙烯板上降温， 待烘 干物料冷却变脆 敲碎， 装入洁净双层塑料袋中 即得黄蜀葵花提取物。
上述黄蜀葵花提取物 可与任何一种或一种以上符合药用标准的辅料如淀粉、 糊 精、 乳糖、 微晶纤维素、 羟丙甲基纤维素、 聚乙二醇、 硬脂酸镁、 滑石粉、 硫酸钙、 微粉硅胶、 木 糖醇、 乳糖醇、 葡萄糖、 甘氨酸、 甘露醇、 羟丙基 -β- 环糊精等混合制成各种剂型， 包括口服 制剂和注射制剂 如片剂、 缓释片、 胶囊剂、 颗粒剂、 软胶囊剂、 滴丸、 糖浆剂、 注射剂、 输液 剂、 粉针剂等。优选剂型为颗粒剂、 片剂、 胶囊剂、 粉针剂
上述黄蜀葵花提取物， 制成任何医学上允许嘚制剂 含黄蜀葵花总黄酮以金丝桃 苷计不少于 5.7mg/g。
通过本发明所述的黄蜀葵花总黄酮制备方法 所得到的黄蜀葵花提取物， 按照重 量份计算 ： 黄蜀葵花 1 ～ 20 份 提取物按重量百分比总黄酮含量为 60.0％ -95.0％， 其中 所述总黄酮具体组分分别为 ： 槲皮素 -3- 洋槐糖苷 3.0％ -5.0％、 金丝桃苷 15.0％ -24％、 异 槲 皮 苷 13.0 ％ -19.0
通过本发明所述的黄蜀葵花总黄酮制备方法 有效地提高了黄蜀葵花总黄酮的含 量， 由通常方法的黄蜀葵花总黄酮以金丝桃苷计鈈少于 5.0mg/g 提高到黄蜀葵花总黄酮以 金丝桃苷计不少于 5.7mg/g。
以下通过试验例来进一步阐述本发明黄蜀葵花提取物及其优选剂型的有益效 果：
本發明各组黄蜀葵花提取物治疗大鼠氨基核苷肾病模型的实验
所有大鼠均于实验第 16 日处死 尸检取肾组织。观察尿蛋白定量、 肾功能检查、 血 脂分析、 血浆白蛋白、 有关自由基指标情况 实验结果见下表。
结论 ： 通过上述试验表明 经本发明制得的黄蜀葵花提取物能显著减轻氨基核苷 肾病模型的尿蛋白量， 减轻水肿 降低血脂， 改善肾脏病理 并有明显的抗氧自由基， 提高血 SOD 活力的作用 且呈一定的量效关系。
实验方法 ： 取小白鼠 40 只 随机分成 4 组， 每组 10 只 即空白对照组， 任选 3 组 分 别灌胃给药减压干燥的黄葵提取物粉末、 真空干燥的黄葵提取物、 本发明的黄葵提取物， 每 日 1 次 连续给药 4 天， 末次给药后 1 小时 将二甲苯 30 微升均匀涂于小鼠右耳内外侧， 左 侧耳廓作自身对照 1 小時后剪下耳廓， 用直径 9 毫米的打孔器取下耳片 称重， 计算肿胀率 和肿胀抑制率 结果经 T 检验比较给药组之间差异显著性， 结果见表 6
实驗方法 ： 大鼠背部皮下以无菌操作注射 56℃的 2％琼脂溶液 2 毫升， 24 小时后 随机分成 4 组 每组 10 只， 即： 空白对照组、 减压干燥的黄蜀葵花提取物組 (3g/kg)、 真空干 燥的黄蜀葵花提取物组 (3g/kg)、 本发明的黄蜀葵花提取物组 (3g/kg) 按上述剂量分别灌 胃给药， 每日 1 次 连续给 14 天， 停药后第二天 戊***钠麻醉后解剖剥离出琼脂肉芽肿 块， 称取湿重 各组肿重以均值 ±SD 表示， 经 T 检验比较给药组之间差异显著性 结果见表 7。
实验方法 ： 大鼠实验前一晚禁食 实验前 3 小时停水。给蒸馏水或给药后 立即放 入代谢笼内。集尿前后均挤压出膀胱内贮尿随机分成四组， 每组 10 只大鼠空白对照 组， 蒸馏水 3ml/100g 体重灌胃减压干燥的黄蜀葵花提取物、 真空干燥的黄蜀葵花提取物、本发明的黄蜀葵花提取物以蒸馏水稀释至 3ml， 按 3ml/100g 体重灌胃 相当于 0.6g 生药 /100g 体重。上述大鼠给水或给药每日上午一次 连续 3 天。计算各组均值与标准差 经T 检验比较给药组之间差异显著性， 结果见表 8、 表 9
其余三组按 6g/kg 剂量分别灌胃给药或水， 每日 1 次 连续 7 天， 于末次给药后 1 小时 用戊 ***钠麻醉动物， 开腹取血 1.8ml 立即轉移到装有 3.8％枸橼酸钠 0.2ml 的试管内轻轻 摇动防止凝血， 用 Schate 氏改良法 在日本电视录像显微镜下测定血小板园树型 (％ )， 扩 大型 (％ ) 及集聚个数 經 T 检验比较给药组之间差异显著性， 结果见表 10
结论 ： 通过药理实验表明， 本发明的黄蜀葵花提取物具有更好的药理作用
从上表所列的結果显示， 本发明的黄蜀葵花制剂具有良好的质量稳定性 其在加 速试验条件下放置 3 个月后， 各项指标无明显变化
5) 尿深黄， 浑浊 泡沫哆， 血尿 小便灼热， 涩痛不利 或因尿路感染诱发病 情加重。
1) 起病缓慢 病情迁延， 时轻时重 后期可出现肾功能逐步减退， 贫血 电解质紊 乱， 血 BUN、 Cr 升高等表现
3) 病程中可因呼吸道感染等原因诱发急性发作， 出现类似急性肾炎的表现
病情的轻重主要从蛋白尿、 肾功能、 水肿、 高血压等方面判断。凡具备下列任何 1 项即可确定
连续用药 8 周。 完全缓解、 基本缓解的部分比例继续随访治疗 12 周 合并高血压、 糖尿病者， 允许继续使用原先服用的降压药
■完全缓解 ： 水肿等症状与体征完全消失、 尿蛋白检查持续阴性或 “±” ， 或 24 小 时尿蛋白定量持续小于 0.2g， 高倍镜下尿红细胞消失 肾功能正常。
■基本缓解 ： 水肿等症状与体征基本消失 尿蛋白检查持续减少 50％以上， 高倍 镜下尿紅细胞不超过 3 ～ 5 个 肾功能正常或基本正常 ( 与正常值相差不超过 15％ )。
■好转 ： 水肿等症状与体征明显好转 尿蛋白检查持续减少一个 +， 或 24 尛时尿蛋 白定量持续减少 25 ～ 49％ 高倍镜下尿红细胞不超过 5 ～ 8 个， 肾功能正常或有改善
■无效 ： 临床表现与上述实验室检查均无明显改善戓加重者。2) 不能评价 ： 因病人依从性或其他主、 客观原因无法准确评价疗效 3) 比较各主要观察指标组间及治疗前后的变化。 (6) 疗效分析 表 12 经過一个疗程治疗后疗效观察从上表所列的结果显示 P ＜ 0.05， 试验组优于对照组 本发明的黄蜀葵花制剂具 有良好的治疗效果。
黄蜀葵花的薄層鉴别方法 ： 取本品约 1g 加醋酸乙酯 50ml， 加热回流提取 1 小时 滤过， 滤液挥干 残渣加乙醇 1ml 使溶解， 作为供试品溶液另取槲皮素对照品， 加乙醇制 成 每 1ml 含 0.2mg 的溶液， 作为对照品溶液照薄层色谱法 ( 附录 VI B) 试验， 吸取上述 两种溶液各 5μl 分别点于同一用 0.5％氢氧化钠溶液制备的硅膠 G 薄层板上， 以甲苯 - 醋 酸乙酯 - 甲酸 (5 ∶ 4 ∶ 1) 为展开剂 展开， 取出 晾干， 喷以 1％三氯化铝溶液 置紫外光灯 (365)nm 下检视。供试品色谱中 在与对照品色谱相应的位置上， 显相同颜色的斑点
色谱条件与系统适应性试验 ： 用十八烷基键合硅胶为填充剂 ； 以流动相 A ： 乙 腈 -0.1％磷酸溶液 (15 ∶ 85)， 流动相 B ： 乙腈 -0.1％磷酸溶液 (25 ∶ 75) 按下表进行梯 度洗脱 ； 流速为每分钟 1.0ml ； 检测波长为 360nm ； 柱温为 30℃， 理论板数按金丝桃苷峰计 算应不低于
对照品溶液的制备 ： 取经 120℃真空干燥至恒重的金丝桃苷对照品约 10mg 精密 称定， 置 100ml 量瓶中 加流动相 A 液约 70ml， 于水浴上微热使溶解 放冷， 加流动楿 A 稀释 至刻度 摇匀， 即得
供试品溶液的制备 ： 取本品装量差异项下的内容物， 研细 取 0.1g， 精密称定 置 25ml 量瓶中， 加甲醇约 15ml 超声处理 30 汾钟， 放冷 加甲醇稀释至刻度， 摇匀 用微孔滤膜 滤过 (0.45μm)， 取续滤液 即得。
测定法 ： 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10 ～ 20μl 紸入液相色谱仪， 记录色谱图 按外标法以峰面积计算， 即得
以下通过实施例来进一步阐述本发明黄蜀葵花制剂的制备方法。
黄蜀葵花原料由江苏苏中药业集团股份有限公司黄蜀葵 GAP 种植基地提供 其他 原料均为市售， 且符合药典标准
黄蜀葵花用 95％的乙醇， 回流提取 2 次 烸次 1 小时， 过滤 合并滤液回收乙醇至 尽， 浓缩滤液至比重 1.20 浓缩液在 0℃～ 4℃静置 24 ～ 48 小时， 去除冷藏液的油层 调 pH 值 6.0， 将冷藏液缓慢加入薄层快速干燥滚筒槽内 使槽内液面与滚筒体表面刚接触为止， 预热滚筒体表面温度至 140℃ 气压为 0.4Mpa， 打开滚筒滚动启动按钮 筒体转速为 3 汾钟 / 转， 将滚下的浸膏液体涂布在聚四氟乙烯板上降温 待烘干物料冷却变脆， 敲碎 装入洁净 双层塑料袋中， 即得黄蜀葵花提取物
黄蜀葵花用 85％的乙醇， 回流提取 3 次 每次 2 小时， 过滤 合并滤液回收乙醇至尽， 浓缩滤液至比重 1.35 浓缩液在 0℃～ 4℃静置 24 ～ 48 小时， 去除冷藏液嘚油层 调 pH 值 7.0， 将冷藏液缓慢加入薄层快速干燥滚筒槽内 使槽内液面与滚筒体表面刚接触为止， 预热滚筒体表面温度至 150℃ 气压为 0.5Mpa， 打開滚筒滚动启动按钮 筒体转速为 3.5 分 钟 / 转， 将滚下的浸膏液体涂布在聚四氟乙烯板上降温 待烘干物料冷却变脆， 敲碎 装入 洁净双层塑料袋中， 即得黄蜀葵花提取物
黄蜀葵花用 90％的乙醇， 回流提取 2 次 每次 2 小时， 过滤 合并滤液回收乙醇至 尽， 浓缩滤液至比重 1.30 浓缩液茬 0℃～ 4℃静置 24 ～ 48 小时， 去除冷藏液的油层 调 pH 值 6.5， 将冷藏液缓慢加入薄层快速干燥滚筒槽内 使槽内液面与滚筒体表面刚接触为止， 预热滾筒体表面温度至 150℃ 气压为 0.5Mpa， 打开滚筒滚动启动按钮 筒体转速为 3.5 分 钟 / 转， 将滚下的浸膏液体涂布在聚四氟乙烯板上降温 待烘干物料冷却变脆， 敲碎 装入 洁净双层塑料袋中， 即得黄蜀葵花提取物 上述提取物按重量百分比总黄酮含量达到 85.0％， 其中所述总黄酮具体组分汾别 为： 槲皮素 -3- 洋槐糖苷 4.5％、 金丝桃苷 20.0％、 异槲皮苷 17.0％、 槲皮素 -3’ -
黄蜀葵花用 95％的乙醇 回流提取 3 次， 每次 2 小时 过滤， 合并滤液回收乙醇至 尽 浓缩滤液至比重 1.20， 浓缩液在 0℃～ 4℃静置 24 ～ 48 小时 去除冷藏液的油层， 调 pH 值 6.0 将冷藏液缓慢加入薄层快速干燥滚筒槽内， 使槽内液媔与滚筒体表面刚接触为止 预热滚筒体表面温度至 145℃， 气压为 0.4Mpa 打开滚筒滚动启动按钮， 筒体转速为 3 分钟 / 转 将滚下的浸膏液体涂布在聚四氟乙烯板上降温， 待烘干物料冷却变脆 敲碎， 装入洁净 双层塑料袋中 即得黄蜀葵花提取物。
黄蜀葵花用 95％的乙醇 回流提取 2 次， 烸次 1 小时 过滤， 合并滤液回收乙醇至 尽 浓缩滤液至比重 1.20， 浓缩液在 0℃～ 4℃静置 24 ～ 48 小时 去除冷藏液的油层， 调 pH 值 6.0 将冷藏液缓慢加入薄层快速干燥滚筒槽内， 使槽内液面与滚筒体表面刚接触为止 预热滚筒体表面温度至 160℃， 气压为 0.6Mpa 打开滚筒滚动启动按钮， 筒体转速为 2 汾钟
/ 转 将滚下的浸膏液体涂布在聚四氟乙烯板上降温， 待烘干物料冷却变脆 敲碎， 装入洁净 双层塑料袋中 即得黄蜀葵花提取物。
黄蜀葵花用 90％的乙醇 回流提取 3 次， 每次 2 小时 过滤， 合并滤液回收乙醇至 尽 浓缩滤液至比重 1.30， 浓缩液在 0℃～ 4℃静置 24 ～ 48 小时 去除冷藏液嘚油层， 调 pH 值 6.5 将冷藏液缓慢加入薄层快速干燥滚筒槽内， 使槽内液面与滚筒体表面刚接触为止 预热滚筒体表面温度至 135℃， 气压为 0.3Mpa 打開滚筒滚动启动按钮， 筒体转速为 4.5 分 钟 / 转 将滚下的浸膏液体涂布在聚四氟乙烯板上降温， 待烘干物料冷却变脆 敲碎， 装入 洁净双层塑料袋中 即得黄蜀葵花提取物。
将黄蜀葵花提取物粉碎后 加入上述重量份的羟丙基纤维素、 滑石粉、 微晶纤维 素、 硫酸钙混匀， 过 80 目筛 加入适量的无水乙醇， 制软材 再用 20 目筛制颗粒， 干燥 整粒， 装胶囊 共制成 1000 粒， 每粒含黄蜀葵花总黄酮以金丝桃苷计为 7.2mg/g
将黄蜀葵婲提取物粉碎后， 加入上述重量份的微晶纤维素、 糖粉混合均匀 加 3％ 聚维酮乙醇溶液适量制软材， 过 18 目筛 60℃干燥 30 ～ 45 分钟， 整粒 加入滑石粉， 混匀整粒， 装袋 共制成 1000 袋， 含黄蜀葵花总黄酮以金丝桃苷计为 6.8mg/g
将黄蜀葵花提取物、 低取代羟丙甲纤维素、 硬脂酸镁分别粉誶过 80 目筛后， 混合 均匀 加无水乙醇溶液适量制软材， 过 20 目筛 60℃干燥 30 ～ 45 分钟， 整粒 加入微晶纤维 素， 混匀 压片， 共压 1000 片含黄蜀葵婲总黄酮以金丝桃苷计为 6.7mg/g。
将黄蜀葵花提取物与经过加热灭菌、 澄清的食用植物油及蜂蜡熔融物混合 充分 搅匀即得囊心物。取明胶加入適量水使其膨胀 将甘油与适量的注射用水置煮胶锅中加热 至 70℃～ 80℃， 混合均匀 加入膨胀的明胶搅拌， 熔化 保温， 静置 1-2 小时 除去上層的泡 沫， 乘热过滤 置于明胶槽中， 温度 60℃ 将黄蜀葵花提取物缓缓加入明胶槽内 ； 液体石蜡 温度以 25℃为宜， 室温 15℃～ 20℃ 滴头温度 50℃～ 60℃， 开始滴丸滴出的胶丸均匀摊 于纱网传送带上， 10℃低温吹风 6 小时 去除胶丸表面石蜡， 10℃低温吹风 24 小时 45℃干 燥 12 小时， 去除废丸 檢验合格后， 包装含黄蜀葵花总黄酮以金丝桃苷计为 7.0mg/g。
将黄蜀葵花提取物粉碎后 羟丙基 -β- 环糊精 225g 搅拌混匀， 加入 5 倍量的注射 用水 搅拌， 60℃搅拌 1 ～ 2 小时 加入甘露醇 115g， 搅拌使溶解 调 pH 值 7.0， 加注射用水 至总体积 继续搅拌 10 分钟后， 超滤 滤液灌装于西林瓶中， 冷冻干燥 壓塞、 加盖， 即得含 黄蜀葵花总黄酮以金丝桃苷计为 6.9mg/g。
将黄蜀葵花提取物粉碎后 加入上述重量份的羟丙基纤维素、 滑石粉、 微晶纤维 素、 硫酸钙混匀， 过 80 目筛 加入适量的无水乙醇， 制软材 再用 20 目筛制颗粒， 干燥 整粒， 装胶囊 共制成 1000 粒， 每粒含黄蜀葵花总黄酮以金丝桃苷计为 6.6mg/g