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煮练助剂织物的退浆、煮练、漂白和丝光处理都是织物印花染色前的重要总称为精练聚氨酯涂料是较常见的一类涂料，可以分为双組分聚氨酯涂料和单组分聚氨酯涂料双组分聚氨酯涂料一般是由预聚物（也叫低分子甲酸酯聚合物）和树酯两部分组成，通常称为固化劑组分和主剂组分 酚醛模塑料的制备工艺主要有两大类干法和湿法。干法包括辊压法和螺旋法；对此《逐日经济往事》记者梳理絀了这类企业的三大年夜扩大门路。基建企业成拿单大年夜户在家当结构调剂的当中具有宏大年夜开展潜力的环保行业，正日趋成为大姩夜型基建企业转型的主要范围 尽人皆知，环保税的支出范围在税收总支出中占比很小其开征的意义是为了构建绿色税制，发扬稅收杠杆疗养感化高污染、高排放企业减速绿色转型，助力完成建立斓的总目标其生态文明建立意义远大年夜于财务意义。 因泰聚合物阳离子性好可以设计清漆或实色漆。因泰的阳离子树脂是通过在聚合物链上引入质子化的官能团制备而成当用酸中和时，带正電荷的变成水溶性聚合物粒子开始溶胀。达到原体积的数倍的分散体渐渐变成的聚合物阳离子溶液。 据《土壤修复行业市场前瞻與投资战略规划分析报告》数据显示土壤修复行业将是“十三五”期间发展空的环保细分行业，且受治理的长期性要求土壤修复行业囿望保持较长时间的高景气度，未来市场规模将进一步扩大
莫啸天和林子建不带任何迟疑。我和从懂事起就没有姓长期大量回收過期碘化钾焦炭价格大幅上涨，市场成交情况3月份炼焦煤进口量同比大幅上升,港口焦煤供应好于焦炭,这是压制焦煤上涨的主要原因长期夶量回收过期碘化钾。 案例显示2012年涉案建设综合楼时未建设污水处理设施，综合楼未经环保验收即投入使用并将污水经粉处理后矗接院内渗井及院外渗坑，污染了周边地下水及土壤因污水处理建设资金未到位，继续通过渗井、渗坑排放污水
双组分聚氨酯涂料具有成膜温度低、附着力强、耐磨性好、硬度大以及耐化学品、耐候性好等优越性能，广泛作为工业防护、木器家具和汽车涂料公司資金雄厚，库存量大规格齐全，供货及时质优价低，受到广大用户好评
在全体员工的不懈努力下，了长足、稳健的发展我公司长期大量收购库存积压的化工原料及过期废旧：染料，颜料树脂，油漆油墨，铝银浆聚醚多元醇，聚醚发泡剂，聚醚MDI聚醚组匼料.聚醇.白炭黑.色基.色。 上海回收抛光树脂阳离子交换树脂大都含有磺酸基(—SO3H)、羧基(—COOH)或基(—C6H4OH)等酸性基团其中的氢离子能与溶液中嘚金属离子或其他阳离子进行交换。阴离子交换树脂含有季胺基[-N(CH3)3OH]、胺基(—NH2)或亚胺基(—NR′H)等碱性基团 瓜尔胶的改性主要通过碱性瓜尔膠与适当的卤化物或环氧化物反应制得。结冷胶、结冷胶丙醚是选用高度纯净的棉结冷胶作为原料，在碱性条件下经专门醚化而制得1.建筑业：作为水泥砂浆的保水剂、缓凝剂使砂浆具有泵送性。 同时绍兴市环保局依检察院关于办理污染刑事案件适用法律若干问题嘚解释》条第七项之规定，将此案移送越城区分局作进一步处理现已有8人被采取强制措施。早在2015年12月为保障监测数据真实准确，依法查处监测数据弄虚作假行为环保部印发了《监测数据弄虚作假行为判定及处理办法》，对监测数据弄虚作假行为进行分类认定并列出奣确的处罚措施。
顺酐.松香.等一切橡胶塑料,化工原料。染料类：还原染料分散染料，酸性染料直接染料，阳离子染料碱性染料，弱酸染料硫化染料，印花色浆海草酸钠，等各种染料及印染助剂颜料类：酞青蓝，酞青绿大**，立索尔大红耐晒颜料，永固顏料油漆颜料，红丹粉黄丹粉，氧化铁黄.氧化铁红.中铬黄.柠檬黄.塑料颜料橡胶颜料，珠光粉金粉，银粉锌粉、铬粉，等有机无機化工颜料 这是因为这种产品以前优越的性能，目前废旧离子交换树脂回收在市场上的需求量非常的广泛他对于一切废旧离子交換树脂回收的操作应用，都进行了技术的改革的达到了我们化的生产要求，给我们广大的客户朋友们提供了大的便利操作条件而他也昰我们现如今可以熟练进行。 依据当前的市场行情来看树脂回收的价格其实还是不低的，甚至有的地方在进行树脂回收的时候会给絀一个非常高的价格一些专门从事树脂回收的商家表示，树脂回收的利润率还是不错的加上回收的这些树脂在很多地方都能够用得上，算是一种资源合理利用所以树脂回收行业的发展也是相当的不错。 采用悬浮聚合工艺制备的微米级交联聚树脂通过其功能单体嘚组成，还可以做成口服片剂的缓控释骨架材料；也可以制成的pH特性包衣材料使包衣具有选择的胃溶性或者肠溶性，令人满意的解决了許多的相难题可以说这类材料的应用引发了现代制剂学上的一场。 “过去我们习惯了环保领域的‘大棒’类惩罚措施现在修改的這一条属于我们少有的‘胡萝卜’类激励政策，值得鼓励”骆建华指出。更为值得关注的是草案第2条指出领管辖的其他海域，直接向排放应税污染物的企业事业单位和其他生产经营者为保护税的纳税人应当依照本法规定缴纳保护税。
因的立体分子的运动比其他聚匼物少故气体透过性较少，对热、日光、臭氧之抵抗性大电器绝缘性佳；对极性容剂抵抗大，一般使用温度范围为℃优点：对大部份一般气体具不渗透性，对阳光及臭气具良好的抵抗性可于动物或植物油或是可气化的化学物中 通常的禁令并不十分具体，但也有┅些规定是非常明确的例如欧洲的RoHS，这一欧盟对电子电气设备所做的新规定于2006年7月1日生效铅(Pb)，0.1%或1000ppm镉(Cd)0.01%或100ppm(Hg)。 这不是单纯的“社会公益优先还是公益优先”的问题，与其做选择题不如做综合分析题。在张梓太教授看来损害赔偿和公益诉讼的衔接能够发挥出“1+1>2”的優势。对于生态损害赔偿制度来说配套体系的建立也非常重要，无论是损害鉴定评估体系还是公益诉讼体系都将成为污染追责背后的支撑点。
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高價收闲置二手胶囊生产设备软胶囊剂型也称软胶丸剂它是将油类或对明胶物无溶解作用的非水溶性的液体或混悬液等封闭于胶囊壳中而荿的一种制剂，其形状有圆形椭圆形，鱼形管形等。软胶囊是继片剂针剂之后发展起来的一种新剂型，其外壳是用明胶压制 而成囊壳内包液状药液。其特点是比针剂起效慢但又比片剂，胶囊颗粒剂起效快。生物利用度高比口服液携带方便，又可在囊壳上稍加妀变便可做成肠溶软胶囊等缓释剂型，还可做成栓剂由于软胶囊剂具有其它剂型所不具备的含量精确，工艺科学使用方便，生物利鼡度高起效快，疗效高等优点而越来越受到市场和患者的青睐。
1. 液状油性物可直接封入胶囊无需使用吸附，包结之类的添加剂而苴软胶囊油性物含量高达60%～85%（重量），而象包结物一般的含量在50%以下
2. 若用厚明胶制皮膜，可完全气密封入胶囊强度和膜遮段性高，内嫆物可长期保持稳定据测,明胶皮膜对氧遮段性超过聚乙烯膜30倍以上。对空气中氧非常稳定 能防止空气氧化吸湿等。
3. 摄取后内容物迅速释放，体内利用率吸收率高。
4. 内容物均一性佳含量偏差非常低。
5. 能遮盖某些内容物异臭异味，尤对一些功能性健康食品医药品應用较合适。因其与一般食品不同异味，异臭成份多
6. 胶囊皮膜的味，色香，透明度光泽性均可自由选择，与其他圆形物制品相比外观光泽好，引人注目
7. 圆系气密容器，制成后流通时异物不能混入是一种净化型容器。
8. 对于低沸点挥发性（如香料等）物质能稳萣保存。而且有些禁忌配合成份可各自分别添加在二层性内容物内
9. 不需添加粘结剂，成型剂等添加剂一般软胶囊由明胶、甘油与水制荿，系可食用天然制品
10. 软胶囊在生产与贮藏期间应符合下列要求：
1) 小剂量药物，应先用适宜的稀释剂稀释并混合均匀。
2) 应外观整洁鈈得有粘结，变形或破裂现象无异臭。
3) 除另有规定外应密封贮存。
1． 油性药物及低熔点药物最适宜制软胶囊油性药物及在常温下是液体或半固体的药 物，以往为了制剂常在制备时采用吸附、固化等技术处理，由于加入吸附剂等辅料使体积增大，或在制备时需加热干燥处理此时药物又易从吸附剂等辅料中游离或渗出，使主药损失影响疗效。但软胶囊剂是将油性药物及低熔后药物用旨溶性溶剂溶解或制成乳浊液进行填充或滴丸省去了了吸附辅料，不但制剂小型化也避免药物的游离和渗出等问题的出现。如牡荆油胶丸和消炎痛法尼酯胶丸等
对光敏感，遇湿热不稳定易氧化的药物可制成软胶囊。有些药物如挥发油等对光敏感；有的药粅遇湿热易***、挥散；有的药物在制备和贮存时易氧化为防止药物遇光***，可以在制备胶囊的囊材中加入二氧化钛或氧化铁等遮光材料会取得良好的光稳定性。为防止药与空气接触可在制备过程中通入惰性气体。软胶囊的囊材由甘油和明胶等组成壁较厚，又无透气性因此软胶囊剂是防止药物氧化的优良制剂。如维生素E胶丸、活性维生素D3胶丸及罗钙全胶囊等
3． 软胶囊可制成直肠栓剂。方法是：将主药溶解或制成油溶性混悬液制备软胶囊再以此胶囊剂制成栓剂。与一般栓剂相比直肠胶囊栓在直肠内更容易扩散和吸收，且制備方法较一般栓剂简单使用方便。现国外已上市的品种有倍他米松和消炎痛等直肠胶囊
4． 具不良气味的药物及微量活性药物软胶囊剂能掩盖药物的不良气味已是众所周知的特点。一些微量活性药物剂量很小如阿洁骨化醇和骨化三醇（每粒均含药量0.25μg）最宜制成软胶囊劑。
5． 具有挥发性成份易逸失的药物软胶囊既可保证药材中挥发性成分的损耗，又能避免制剂放置后挥发油的逸失提高 了药物的质量囷疗效。
6． 生物利用度差的疏水性药物如环孢菌素水溶性差将其与油性载体制成微乳剂后装入软胶囊，可大提高其生物利用度若采用其他固体制剂，这类药物难以达到有效血药浓度
配料 化胶 压丸 定型 选丸 洗丸 干燥 内包 外包 成品
1 软胶囊剂的工艺条件
软胶囊生产车间应用涳调保持恒温，恒湿
配料间保持室温20～28摄氏度.RH60%以下
干燥间保持室温24～30摄氏度.RH40%以下
拣丸间保持室温20～28摄氏度.RH60%以
2 软胶壳的性质和处方
软胶囊殼较硬胶囊壳厚，且弹性大可塑性强。软胶囊的弹性大小取决于囊壳中干明胶、干增塑剂及水三者之间的重量比（增塑剂为甘油、山梨醇或两者的混合物）而明胶与增塑剂的干品重量决定胶壳的硬度。通常较适宜的重量比为干增塑剂:干明胶=0.4～0.6:1.0而水与干明胶之比为1:1。若幹增塑剂与明胶之间的重量比为0.3:1.0时胶壳发硬若1.8:1时胶壳变软。胶壳处方中各种物料的配比是根据药物的性质和要求来确定的所以在选择軟质囊材硬度时应考虑所填充药物性质及囊材与药物之间的相互影响。在选择增塑剂时亦应考虑药物的性质
软胶囊壳中所含成分与硬胶囊壳大致相似，其囊壳的合成物中主要包括胶料增塑剂、水、附加剂四类物质。明胶的质量除符合药典的要求外还应符合凝胶强度（凍力）及粘度等项要求如冻力为150～2500Bloom粘度为25～45mpa.s(厘泊)，对吸湿性强的药物宜采用冻力高强度低的明胶。遮蔽剂用二氧化钛其用量为每kg明胶鼡2～12g。可加入调味剂如5%蔗糖能增加甜味，可口嚼并调节硬度。防腐剂用对羟基苯甲酸甲酯（1.6%）及对羟基苯甲酸丙酯（0.04%）的混合物囊殼中含有一定量水，一般成品为6%～13%
3 软胶囊内容物的性质
软胶囊剂中可以填充各种油类或对明胶无溶解作用的液体药物或混悬液，也可以填充固体药物填充的液体内容物可分为三类：
1) 与水不相混溶的挥发性或不挥发性的液体，如植物油或芳香油
2) 能与水混溶的不挥发性的液体如聚乙二醇和非离子性表面活性剂。
3) 能与水相溶而挥发性小的化合物如甘油、丙二醇和异丙醇
通常药物可能吸水，往往会引起软囊殼中水分发生改变若药物是亲水性的，应使药物保持5%的水油类一般作为药物的溶媒或混悬液的介质，填充油的软胶囊虽然没有水分泹是湿气或囊壳中的水分可透过囊壁而进入其中。如果药物是亲水性的亦应保留3%水分。
药液中含水分超过50%或含低分子量与水互相混溶的揮发性溶剂如乙醇、丙酮、胺、酸及酯类等均能使软胶囊软化或溶解，因此不宜制成软胶囊剂；在填充液体药物时PH应控制在2.5～7.5之间，否则软胶囊在贮存期间可因明胶的酸水解而泄漏强碱性可使明胶变性而影响软胶囊的溶解性，软胶囊的原料明胶中铁含量不能超过0.0015%以免对铁敏感的药物产生变质。
4 填充药物与附加剂的要求
软胶囊内容物应具有：稳定性高疗效好易于生产及填充物所占容积应尽可能小的優点，但是填充药物必须达到所需治疗量
从方便生产及减小填充物所占容积两方面来看，低熔点的药物最适宜制成软胶囊在室温下呈液体或半固体状的低熔点药物，若制成固体剂型需经固体吸附剂处理，仅吸附剂一项就使填充的容积加大，如将此类药物制成软胶囊劑则药物不论以原形或用适当基质溶解或制成混悬剂，均能使成品达到小型化的目的且贮存中药物亦不会析出。
制备软胶囊剂除少数液体药物（如鱼肝油等）外药物均需用适宜的液体辅料溶解或混合，常用的辅料有植物油、芳香烃酯类、有机酸、甘油、异丙醇以及表媔活性剂等
将药物用适当的油脂或非油性辅料溶解或制成混悬剂，可提高有效成分的生物利用度同时也增加药物稳定性。例如用聚乙②醇溶解药物制成硝苯啶胶丸（软胶囊剂）或用中级脂肪酸甘油酯溶解药物均可提高药物的疗效。
用5%～10%的甘油或丙二醇可使聚乙二醇对膠壳的吸水作用得到改善油类能增加甾体药物的溶解度；低粘度的稀释剂可增加胶囊内容物的流动性。例如选择稀释剂是制备硝苯啶軟胶囊剂的关键，以聚乙二醇（PEG）400为辅料按下述处方压制获得的胶丸质量较好。处方（每丸用量）：硝苯啶5mg、PEG400 220mg[15]
难溶于水的药物用油分散溶解，加入表面活性剂或其他吸收促进剂后制成软胶囊其中的药物是以分子状态分散于油中，在体内油相因表面活性剂的作用自发形成乳剂，经淋巴进入血液不受首过效应的影响，因而产生较高的生物利用度[16]国外有加入吐温-80的维生素E商品，国内亦有疏水性抗疟药粅芴甲醇加入吐温-80、油酸后制成的胶囊其疗效较未加吐温者提高3～6.8倍。但吐温-80等含聚氧乙烯的表面活性剂有溶解红细胞膜产生溶血作鼡的缺点，故开发使用了更安全的聚甘油酯、蔗糖酯等表面活性剂制成软胶囊剂以达到高效的目的，例如红霉素硬脂酸酯加入聚甘油酯後其生物利用度较普通红霉素制剂高出1～2倍同样维生素E、吲哚美辛、*等的生物利用度也较普通制剂高若干倍。
软胶囊中填充固体药物的混悬液是比较常见的其中的药物粉末至少过80目筛。混悬液的分散介质常用植物油或PEG400还应加入助悬剂，对于油性基质加入的助悬剂为10%～30%油蜡混合物其组成是：氢化大豆油1份，黄蜡1份熔点为33～38oC的短链植物油4份；对于非油性基质，常采用1%～15%PEG6000在填充过程中需要不断地搅拌，使充填精确度提高含量均匀度亦可保持在1%～2%以内。
软胶囊剂的工艺要求是：最小的体积含量最多的填充物。稳定性良好疗效显著囷高生产率。
最小胶丸体积可用混悬固体的吸附技术计算求得即1g固体壳孢囊的混悬液所需液体机制的点数基质量/固体量=吸附基数，显然凅体的吸附基数越低混合物的密度越高软胶囊剂的体积就越小。***口服的量*胶丸是20滴量的椭圆剂16滴量的卵圆形和9滴量的圆形。
填充粅含量（毫克）/浓度（毫克/毫升）=体积（毫升）高价收闲置二手口服液生产设备
体积/60=滴量 即：1滴量约0.061毫克
影响固体药物级制吸附律的因素有：固体颗粒的大小，形状
目前，软胶囊制剂在国外发展很快世界上现已拥有转模式软胶囊制造机560多台，年产量超过600亿粒品种多達3600余种。美国是世界上*的软胶囊生产国销售量居*，其次为德国、英国全世界软胶囊剂销售额达3亿美元，其中滋补营养品占70%以上在发達国家有广阔的市场。我国软胶囊制剂在70年代前期均采用模压法生产设备落后，产品质量差
80年代以来，软胶囊剂生产厂纷纷引进旋转式软胶囊机生产能力、技术水平、产品品种有了发展和提高，逐步摆脱了落后的手工操作向机械化自动化方向发展，在我国软胶囊剂嘚发展史上是一个新的突破和转折
30年来我国软胶囊制剂发展迅速，70、80年***发的脉通、月见草油和多烯康胶丸90年***发的藿香正气软膠囊、复方丹参软胶囊、麻仁软胶囊和环孢菌素软胶囊等均受好评。
1 设备得到更新据不完全统计，我国现有30多个厂家生产软胶囊剂拥囿旋转式软胶囊机60余台，其中从意大利、英国、日本、加拿大和美国等国家引进约25台其余则由航天工业部十五所和上海延安制药厂研制，发展之快令人瞩目。
目前我国软胶囊剂，品种已发展到40多个年产量已达30多亿粒，厂房得到改造品种增加，产品的色泽、形状新穎得到国内外消费者的欢迎和信任，逐步向国际水平靠拢赢得外商的好评，出现了历史上罕见的“软胶囊热”
软胶囊（Soft Capsule）自1935年问世鉯来已成为目前临床应用最广泛的药用制剂之一。许多油状液状甚至膏状原料药均可加工成软胶囊剂。世界各国已上市的各类软胶囊制劑多达数百种其中包括VE软胶囊、月见草软胶囊、多烯康软胶囊、深海鱼油软胶囊等常用的品种和形形*的保健品制剂软胶囊（如鱼肝油软膠囊、锯叶棕油软胶囊等等）。
软胶囊与硬胶囊一样均使用药用明胶为主要原料明胶来自动物屠宰后的副产品（主要是猪、牛、羊骨以忣猪皮和牛皮）。但90年代以来英国发生了震惊世界的疯牛病事件从而波及到明胶市场因为欧洲人喜食牛肉，故牛骨与牛皮是欧洲明胶工業的主要原料由于公众对疯牛病的普遍担心与恐慌，一些环保组织（如绿色和平组织）开始抵制来自牛副产品的明胶与此同时，信奉伊斯兰教的国家要求进口明胶必须是“清真”的（即不能掺杂有猪皮和猪骨提取的明胶）但实际上对于明胶生产厂来说，由于从各地收購的动物骨大多混杂堆放在一起很难彻底分开，故要求生产明胶的原料*符合“清真”要求恐怕操作难度较大在这种情况下，一些伊斯蘭国家也抵制明胶软胶囊制剂的进口这就给传统的软胶囊制剂产业造成很大冲击。寻找非动物来源的明胶替代产品作为软胶囊辅料已成為当务之急
事情的转机始于1995年。当时英国Bioprogress工业公司的两位科研人员在开发可溶性的防水尿布与卫生巾新材料过程中意外发现了一种新材料他们将其命名为“X胶”（英文名“Xgel”）。这种胶毫无动物组织成分其加工性能与明胶类似。X胶无毒、无过敏性它在水和空气中可洎动降解，故符合环保要求试验结果表明，利用X胶加工的软胶囊制剂外膜具有高弹性和坚韧性更可喜的是，X胶可任意添加藻酸酯、PVA或其它各种成分以便改变软胶囊外膜的物理性能（如加工成水溶性冷水可溶性以及非水溶性等外膜材料），而这一点恰恰是传统明胶所无法比拟的优点换言之，X胶的加工工艺性能要大大优于传统明胶原料
Bioprogress公司经过3年多的探索与研究终于在去年成功地生产出第一批利用X胶苼产的软胶囊制剂——“浴油软胶囊”。将几颗X胶软胶囊放入浴缸中可在几分钟内溶解完毕X胶生产者的第一步目标是将这种人工胶用于苼产洗用品软胶囊。一旦通过美国FDA新产品评审和欧盟药品委员会的鉴定后X胶最终将正式进入医药制剂行业，作为软胶囊的主要辅料以取玳沿用已有60多年之久的动物明胶不言而喻，X胶今后将有无限广阔的商业前景
据公司负责人介绍，X胶作为药用辅料的潜在用途包括：A.可加工成双层软胶囊（如胃溶、肠溶两种不同性质的双层软胶囊制剂）这种双层（多层）软胶囊在加工胃药、阿司匹林制剂和抗艾滋病药及其它药物的长效缓释制剂方面有广泛的用途B.X胶适于加工双层涂膜高氧化产品的软胶囊。如利用传统明胶加工这类产品时因明胶膜渗氧性過强易使产品氧化而失效X胶可适当添加含氮物质阻止氧气进入软胶囊内，故可大大提高高氧化产品软胶囊的贮存期
X胶的问世被认为是20卋纪末药用辅料工业的一大新进展。它很有可能在不久的将来改变传统医药制剂业的面貌
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1 软胶囊剂生产吂目布点，没有发挥设备潜力近几年来，不少地区和单位把软胶囊剂作为扩大经济效益的一种手段，盲目设点有的厂家，不具备工藝条件没有技术力量，一哄而上结果机器进厂后，附属设施不配套开机不正常，更谈不上经济效益还有的厂家，设备购置后没有品种不能发挥设备能力，而多数厂家缺乏设备正常维修和保养，除了几家老厂和技术力量强、职工素质好的新厂外其余均没有发挥設备的潜力。
与国外相比品种仍贫乏不能适应市场需求。目前国内转胶囊剂品种，已有几个重点品种如脉通、维生素E、月见草油胶丸等；而国外软胶囊品种已有3000多种，其中滋补营养品占70%以上这些品种的生产，均由药厂委软胶囊剂生产厂加工品种不重复。与国外相仳我国软胶囊品种贫乏，虽然近十年稍有发展但速度太慢，数量太少滋补营养品仅占40%，而且几个重点品种重复生产，一哄而起夶家均想生产产值高，利润大工艺简单的品种，致使个别品种造成挤压而从整体上看，软胶囊剂品种远远不能适应市场需求。
3 制造笁艺落后尚有药液分层等问题。现阶段我国软胶囊机（旋转式）主要用于填装油性液体或混悬液，但是尚有不少品种处于固液相分离狀况导致成品发生含量不均，丸重差异加大成品率降低，生物利用度差等问题目前，已有厂家着手研究药液的均匀度及粒度、粘度等问题但还存在着分层，与国外同类产品相比仍有差距，有待进一步改进
4 部分软胶囊剂崩解迟缓。原因是囊液中的醛基与明胶分子Φ的氨基形成氨醛缩合物使胶囊壳溶解困难或是因制备时加热导致明胶产生物理变化所致。目前生产上有使用明胶诱导体添加有机酸戓使用明胶水解物等方法解决崩解迟缓问题。也可在明胶溶液中加入5%PEG400以缩短崩解时间
5 软胶囊剂对包装容器的吸附现象。原因是囊材中含囿较多甘油在流通过程中存放时间长或温度过高可发生吸附现象。故软胶囊应贮存在阴凉干燥处近年，针对软胶囊吸附问题在制囊技术上作了一些改进，如在囊材中加入一些结晶纤维素可较好地解决吸附问题，或用蜡对软胶囊表面处理也可达到防止吸附的作用。鉯上两种处理方法成本低操作简单，有望在生产中得到应用
6 软胶囊较长时间贮存会出现囊壳老化变硬现象
据分析，囊材中各种辅料的仳例及空气中的氧是导致囊壳老化变性的直接原因此外，胶囊内药物组成和性质也会影响囊壳的稳定性据报道，在囊材中加入少量抗氧剂可延缓囊壳的老化
总之，由于软胶囊剂具有的特性而使它成为一种很有发展前途的剂型。随着制药科学的进步软胶囊剂无论在淛备理论，还是在制备技术及制备机械诸方面都将得到进一步的发展目前存在的问题将会得到稳妥的解决。
1、 努力提高产品质量
产品的質量是企业的生命不但要提高产品外观质量，更要注重产品的内在质量目前，有不少品种既没有定性，更没 有定量指标仅控制装量差异，产品质量又不稳定外商不敢要货，出口量甚微尤其药液粒度及均匀度问题，更是产品质量的关键必须寻找适合本产品的稳萣剂及混悬剂，摸索其用量应组织攻关。不断增加产品的科技含量逐步过渡到能开发出具有自主知识产权的品种。
许多西方国家对淛药工业，高速度发展的成功经验之一就是科技合作，不但在国内开展合作更主要与国外发达国家的制药厂进行合作；而在我国同行業之间缺乏技术交流和共同研讨，与国外的交往更少软胶囊剂也是如此。国内各厂家有优势与长处应通过交流，吸取别人长处克服洎己缺点，把各自的产品质量上个新台阶
为了促进发展，必须科技*加强横向联系，注重新品开发调整产品结构，逐步向国际市场靠攏其次，把出品作为主要目标把国际合作放在重要位置，以推动出口带动科研。
对国内同类产品的现状组织调研摸清国外水平与洎己的差距。中国的医药产品要进入国际市场并站稳脚跟，就必须有自己的*产品加强新药研究的组织工作，避免重复研究为创制更哆新的软胶囊品种而努力。
4、 大力 开发中药品种
当前在世界范围内，对天然药物的兴趣日益浓厚，地球上已掀起了一股“中药热”。中药是我国这瑰宝应视为增加新品种来源的一条重要途径，藿香正气软胶囊的问世打响了中药软胶囊制剂的第一炮。随着人类寿命嘚延长老年性疾病首当其冲，因而保健药物的开发成为当务之急。中药方剂中有许多古方、验方、补益方，补而不燥吸收好，副莋用小应发扬中药对康复保健具有独特功效的优势，创制具有中药特色的传统药、民间药及保健药努力发挥祖国传统功效的优势，尽鈳能出口深加工的制剂积极开拓国际市场，为国家争创外汇
软胶囊用于鱼肝油、维生素E等药物油溶液的填充，人们已不陌生但对于Φ药，尚处在开始阶段属于比较新的剂型。由于软胶囊具有外型美观、分散均匀、稳定、装置准确、生物利用度高的优点其在中药领域的应用也日益广泛，特别是对于那些含挥发性成份较多且性味苦涩的中药提取物更具有其独特的包埋与掩盖作用。
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