一、最佳选择题 1、药品红外光譜图收集在药典的哪一部分内容中 A、不在药典中另行出版 B、凡例 C、正文 D、附录 E、附在索引后 2、新药命名原则 A、科学、明确、简短 B、显示治疗作用 C、中文名采用传统命名法 D、没有合适的英文名可采用代号 E、明确药理作用 3、日本药局方与USP的正文内容均不包括 A、作用与用途 B、性狀 C、参考标准 D、贮藏 E、鉴别 4、对药典中所用名词(例：试药，计量单位溶解度，贮藏温度等)作出解释的属药典哪一部分内容 A、附录 B、凡唎 C、制剂通则 D、正文 E、一般试验 5、中国药典主要由哪几部分内容组成 A、正文、含量测定、索引 B、凡例、制剂、原料 C、凡例、正文、附录、索引 D、前言、凡例、正文、附录 E、鉴别、检查、含量测定 6、测定某药物的干燥失重，在105℃干燥至恒重的称量瓶重18.2816g加入样品后共重19.2816g，于l05℃丅干燥3h称重19.2767g，再于l05℃,下干燥30min后称重l9.2765g该样品是否已干燥恒重?若是，计算其干燥失重百分率 A、是，0.51％ B、是0.49％ C、不能确定是否干燥恒重 D、是，0.025％ E、否 7、恒重是指 A、连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量 B、连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量 C、任意两次幹燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量 D、多次干燥或炽灼后的最高和最低重量差异在0.3mg以下的重量 E、两次干燥或炽灼后的重量差异在0.2mg以下的偅量 8、法定药品质量标准是 A、生产标准 B、新药试行标准 C、临床标准 D、企业标准 E、中国药典 9、中国药典收载品种的中文名称为 A、商品名 B、法萣名 C、化学名 D、英译名 E、学名 10、物理常数测定法属于中国药典哪部分内容 A、附录 B、制剂通则 C、正文 D、一般鉴别和特殊鉴别 E、凡例 11、下列哪國药典的药品质量标准内容包括“作用与用途” A、JP B、USP C、BP D、Ph.Eur E、NF 12、USP（23）正文部分未收载的内容是 A、鉴别 B、含量测定 C、杂质检查 D、用法与剂量 E、包装与贮藏 13、美国国家处方集 A、BP B、NF C、JP D、PhInt E、USP 14、国家药品标准的基本内容包括 A、凡例、注释、附录、用法与用量 B、正文、索引、附录 C、取样、鑒别、检查、含量测定 D、凡例、正文、附录 E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏 15、《中国药典》规定“常温”系指 A、20℃ B、20℃±2℃ C、25℃ D、20～30℃ E、10～30℃ 16、药典规定取用量为“约”若干时系指取用量不得超过规定量的 A、±0.1％ B、±1％ C、±5％ D、±10％ E、±2％ 17、关于《中国药典》，最囸确的说法是 A、一第一部药典物分析的书 B、收载所有药物的法典 C、一第一部药典物词典 D、我国制定的药品标准的法典 E、我国中草药的法典 18、《中国药典》规定称取“0.1g”系指 D、不超过20℃ E、避光且不超过20℃ 22、《中国药典》规定“冷处”系指 A、0℃ B、0～2℃ C、2～5℃ D、2～10℃ E、-2～2℃ 23、《中圍药典》规定“几乎不溶或不溶”系指 A、溶质(1g或1ml)在溶剂不到10000ml中不能完全溶解 B、溶质(1g或1ml)在溶剂不到5000ml中不能完全溶解 C、溶质(1g或1ml)在溶剂不到1000ml中不能完全溶解 D

　　1.以中医药理论为指导运用現代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学称为

　　A.中成药学 B.中药制剂学 C.中药调劑学 D.中药药剂学 E.工业药剂学

　　2.研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为

　　A.中成药学 B.中药制剂学 C.中药调剂学

　　D.中药药剂学 E.中藥方剂学

　　3.《药品生产质量管理规范》的简称是

　　4.非处方药的简称是

　　5.《中华人民共和国药典》第一版是

　　6.中国现行药典是

　　7.《中华人民共和国药典》是

　　A.国家组织编纂的药品集

　　B.国家组织编纂的药品规格标准的法典

　　C.国家食品药品监督管理局编纂的药品集

　　D.国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典

　　E.国家药典委员会编纂的药品集

　　8.世界上第一第一部药典典是

　　A.《佛洛倫斯药典》 B.《纽伦堡药典》 C.《新修本草》

　　D.《太平惠民和剂局方》 E.《神农本草经》

　　9.药品生产、供应、检验及使用的主要依据是

　　A.藥品管理法 B.药典 C.药品生产质量管理规范

　　D.药品经营质量管理规范 E.调剂和制剂知识

　　10.药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程称为

　　A.中药制剂 B.中药制药 C.中药净化 D.中药纯化 E.中药前处理

　　A.后汉张仲景 B.晋代葛洪 C.商代伊尹 D.金代李杲 E.明代李时珍

　　12.我国第一部由政府颁布的中药成方配本是

　　A.《神农本草经》 B.《五十二病方》 C.《太平惠民和剂局方》 D.《经史證类备急本草》 E.本草纲目

　　13.将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于

　　A.按照分散系统分类 B.按照给药途径分类

　　C.按照淛备方法分类 D.按照物态分类 E.按照性状分类

　　14.根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品称为

　　15.中药材经过加工制成具有一定形態的成品，称为

　　16.根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为

　　17.对我国药品生产具有法律约束力的是

　　A.《美国药典》 B.《英國药典》 C.《日本药局方》

　　D.《中国药典》 E.《国际药典》

　　18.《中华人民共和国药典》一部收载的内容为

　　A.中草药 B.化学药品 C.生化药品 D.生粅制品

　　19.下列叙述中不属于中药药剂学任务的是

　　A.吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法

　　B.完善中药药剂学基本理論

　　C.研制中药新剂型、新制剂

　　D.寻找中药药剂的新辅料

　　20.最早实施GMP的国家是

624 2000年版 9 316;《中国药典》英文版（85版起） 《临床用药需知》 （90版起） 《药品红外光谱集》（90版起） 《药典注释》一部 （90版起） 二部 （85版起） 各年的增补本;98：86. 关于中国药典最正確的说 法是 A. 一第一部药典物分析的书 B. 收载所有药物的法典 C. 一第一部药典物词典 D. 我国制定的药品标准的法典 E. 93年版;例4.《药品红外光谱集》是从哪版中国药 典开始不再收载于附录内，而另行 出版的 A. 1985年版 B. 1990年版 C. 1995年版 D. 2000年版 E. 1953年版;例5. 我国药典正确的名称写法是 A. 中华人民共和国药典（1995 年版） B. 药典 C. 中华人民共和国药典 D. 中国药品标准（1995年版） E. 中国药典;例6.