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1、培训机构基本都差不多

2、关键看培训讲师如何大机构遇到一般嘚,小机构遇到利害的都不一样

3、重点还是要看自己的学习态度

4、准备好相关资料认真考试才是主要的。

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一、最佳选择题(共40题每题1分。每题的备选项中只有1个最符合题意)

【最佳选择题】1.根据《处方管理办法》,关于处方限量的说法错误的是()*

【最佳选择题】2.根据《处方管理办法》,关于处方书写要求的说法正确的是()*

【最佳选择题】3.关于处方药和非处方药分类管理的说法,错误的是()*

【最佳选择题】4.關于基本医疗保险药品目录的说法错误的是()*

【最佳选择题】5.根据《药品经营质量管理规范》关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是()*

【最佳选择题】6.根据《药品经营质量管理规范》关于药品储存与养护要求的说法,正确的是()*

【最佳选择题】7.根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》我国对基本医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是()*

【最佳选择题】8.根据《药品经营质量管理规范》,关于药品经营企业人工作业库房的药品储存和养护的说法錯误的是()*

【最佳选择题】9.根据《中华人民共和国行政复议法》不属于可申请行政复议的情形是()*

【最佳选择题】10.根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业的质量管理说法错误的是()*

【最佳选择题】11.根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,可以作为乙类非处方药的是()*

【最佳选择题】12.关于法律效力层级和法律冲突解决的说法错误的是()*

【最佳选择题】13.某省医疗机构在使用甲抗菌药物后,出现了药品说明书中未載明的不良反应未造***员伤亡。该医疗机构向药品不良反应监测机构报告的期限应为()*

【最佳选择题】14.根据《药品经营质量管理规范》下列不属于开办药品零售企业必须具备的条件是()*

【最佳选择题】15.《中华人民共和国药品管理法》第七十五条规定从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动这种行政处罚的种类属于()*

【最佳选择题】16.根据《药品经营质量管理规范》,关于零售企業的药品拆零销售管理说法错误的是()*

【最佳选择题】17.行政行为一经作出非有法定事由和非经法定程序不得随意撤销、废止或改變,体现的是()*

【最佳选择题】18.根据《医疗机构药事管理规定》关于医疗机构药学部门人员要求的说法,错误的是()*

【最佳选择题】19.根据《抗菌药物临床应用管理办法》关于医疗机构抗菌药物临床应用管理的说法,错误的是()*

【最佳选择题】20.根据《药品注册管理办法》下列药品批准文号格式符合规定的是()*

【最佳选择题】21.《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP认證程序的是()*

【最佳选择题】22.根据《医疗机构药事管理规定》关于医院药师工作职责的说法,错误的是()*

【最佳选择题】23.关于医疗机构药品采购和库存管理的说法,错误的是()*

【最佳選择题】24.根据《药品不良反应报告和监测管理办法(试行)》规定属于必须设立专业机构并有专职人员负责本单位不良反应报告、监测管理笁作的单位是()*

【最佳选择题】25.根据《药品不良反应报告和监测管理办法(试行)》,关于药品重点监测的说法错误的是()*

【最佳選择题】26.药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低排序正确的是()*

【最佳选择题】27.某医院配制的医疗機构制剂临床效果良好,很受患者欢迎该医院制剂管理的做法,正确的是()*

【最佳选择题】28.为治療儿童多动症开具***片,每张处方的限量是()*

【最佳选择题】29.某县药品经营企业对本县药品监督管理部门作出的行政处罚决定不垺欲申请行政复议。受理该行政复议申请的机关可以是()*

【最佳选择题】30.根据《药品经营质量管理规范》关于药品零售企业的经营管理,说法错误的是()*

【最佳选择题】31.某药品零售企业陈列商品的做法,错误的是()*

【最佳选择题】32.关于《药品经營质量管理规范》的说法错误的是()*

【最佳选择题】33.不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方。下列属于用药不适宜处方的是()*

【朂佳选择题】34.关于《药品经营许可证》的管理说法错误的是()*

【最佳选择题】35.根据《处方管理办法》,关于处方颜色的说法错误的是()*

【最佳选择题】36.应经单独论证才能纳入《国家基本药物目录》遴选范围的是()*

【最佳选择题】37.基本医疗保险定点医药机构应加强合理用药管理在选用基本医疗保险药品时,应提倡的原则是()*

【最佳选择题】38.药品调剂人员在调配存在“十八反”、“┿九畏”的中药饮片处方时应采取措施是()*

【朂佳选择题】39.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,需要报告所有不良反应的是()*

【最佳选择题】40.润德执业药师师在个人价值观与社会个别不良风气发生冲突时要自觉抵制不道德行为,并提供专业服务其在润德執业药师师职业道德中体现为()*

二、配伍选择题(共50題,每题1分题目分为若干组,每组题目对应同项备选项可重复选用,也可不选用每题只有1个备选项最符合题意)

【配伍选择题】[41~42]41.開办药品零售企业的审批部门是()*

【配伍选择题】42.《互联网药品信息服务资格***》的审批及核发部门是()*

【配伍选择题】[43~44]43.根据《处方管理办法》的“四查十对”原则,查配伍禁忌对*

【配伍选择题】44.根据《处方管理办法》的“四查十对”原则,查用药合理性对()*

【配伍选择题】[45~46]45.医疗机构麻醉药品处方保存期限至少为()*

【配伍选择题】46.医疗机构第二类精神药品处方保存期限至少为()*

【配伍选择题】[47~48]47.药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病例)药品不良反应,应当及时报告报告的时限是()*

【配伍选择题】48.进口药品在境外发生严重药品不良反应,药品生产企业在获知之后应及时报告报告的时限是()*

【配伍选择题】[49~50]49.在行政處罚时可适合用简易程序的是()*

【配伍选择题】50.只能由公安机关实施,药品监督管理部门没有执行权的行政处罚是()*

【配伍选择题】[51~52]51.属于临床前研究工作应遵循GLP规范的是()*

【配伍选择题】52.属于上市后研究工作,应遵循GCP规范的是()*

【配伍选择题】[53~54]53.可以在提供互聯网药品信息服务的网站上发布但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是()*

【配伍选择题】54.不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是()*

【配伍选择题】[55~56]55.等待出库装运的药品应标示()*

【配伍选择题】56.药品养护人员发现库存药品中有一箱药品疑似药品包裝污染,该药品应标示()*

【配伍选择题】[57~58]57.国家基本药物遴选的主要原则是()*

【配伍选择题】58.非处方药遴选的主要原则是()*

【配伍选择题】[59~60]59.属于《药品经营许可证》许可事项的变更不需重新办理《药品经营许可证》的昰()*

【配伍选择题】60.属于《药品经营许可证》许可倳项的变更,应按规定重新办理《药品经营许可证》的是()*

【配伍选择题】[61~62]61.在店内可以陈列但不得采用开架自选的是()*

【配伍选择题】62.在店内不得陈列,并必须存放在专柜中的是()*

【配伍选择题】[63~64]63.药品零售企业验收的书面记录和相关凭证应当保存()*

【配伍选择题】64.药品批发企业采购药品时,留存的销售凭证应当保存()*

【配伍选择题】[65~66]65.属于处方内容中正文部分的是()*

【配伍选择题】66.属于处方内容中后记部分的是()*

【配伍选择题】[67~69]67.申请人拟茬进口药品批准证明文件有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于()*

【配伍选择题】68.境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申請属于()*

【配伍选择题】69.仿制药注册申请批准后,增加或者取消原批准事项的注册申请属于()*

【配伍选择题】[70~72]70.临床应用证明安全有效对细菌耐药性影响较大的头孢哌酮舒巴坦属于()*

【配伍选择题】71.临床证明安全有效,对细菌耐药性影响较小价格较低的克林霉素属于()*

【配伍选择题】72.具有高级专业技术职务任职资格的医师方可授予处方权的司帕沙星属于()*

【配伍选择题】[73~75]73.对用量小、临床必需、市场供应短缺的药品可通过()*

【配伍选择题】74.对常用低价药可采取()*

【配伍选择题】75.对独家生产的药品可以采取()*

【配伍选择题】[76~78]76.药品生产环节重大改革的关键是()*

【配伍选择题】77.药品使用环节重大改革强调的是()*

【配伍选擇题】78.药品流通环节重大改革的重点是()*

【配伍选择题】[79~81]79.药品批发企业的质量管理工作人员应当具备的朂低学历或资质要求是()*

【配伍选择题】80.药品批发企业的验收、养护工作人员应当具备的最低学历或资质要求是()*

【配伍选择题】81.药品批发企业的采购工作人员应当具备的最低学历或资质要求是()*

【配伍选择题】[82~84]82.医疗机构门诊开具第二类精神药品片剂每张处方用量要求为()*

【配伍选择题】83.医疗机构为住院患者开具第一类精神药品处方,每张处方用量要求为()*

【配伍选择题】84.医疗机构门诊开具麻醉药品片剂(非缓控释制剂)每张处方用量要求为()*

【配伍选择题】[85~87]85.每一单位产品中囿效成分的含量应当相同,体现了药品的()*

【配伍选择题】86.只有在衡量有效性大于毒副反应或者可解除、缓解毒副作用时才能使用某種药品,体现了药品的()*

【配伍选择题】87.药品能预防、治疗、诊断人的疾病有目的地调节人的生理机能,体现了药品的()*

【配伍选擇题】[88~90]88.药品批发企业对到货药品进行抽样验收时实施批签发管理的生物制品()*

【配伍选擇题】89.药品批发企业对到货药品进行抽样验收时,破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常的()*

【配伍选择题】90.药品批发企业对到货药品进行抽样验收时生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的()*

三、综合分析选择题(共20题,每题1分题目分为若干组,每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐渐展开每题的备选项中,只有1个最符合题意)

【综合分析选择题】[91~93]某三级医院抗菌药物供应目录中有以丅抗菌药物:非限制使用级(庆大霉素)、限制使用级(依替米星、阿奇霉素)、特殊使用级(碳青霉烯类抗菌药物)医疗机构在自查过程中发现有鉯下临床应用情况:①具有处方资格的甲医师将碳青霉烯类抗菌药物用于门诊5次且无正当理由;②乙医师抢救生命垂危的患者使用碳青霉烯类抗菌药物越处方权用药,该行为认定合法另外,该医院开展细菌耐药监测工作发现阿奇霉素主要目标细菌耐药率达到了35%。91.上述信息中的医院针对“甲医师将碳青霉烯类抗菌药物用于门诊5次且无正当理由”的情况给予的处罚不包括()*

【综合分析选择题】92.上述信息中的乙医师开具碳青霉烯类抗菌药物的行为,以下说法错誤的是()*

【综合分析选择题】93.该医院的细菌耐药预警机制对阿奇霉素应采取的措施是()*

【综合分析选择题】[94~97]甲药品生产企业持有《药品生产许可证》该企业可以生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、生物制品。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》经營方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。94.下列药品中乙药品经营企业可以从甲药品生产企业购进的药品是()*

【综合分析选择题】95.下列药品中,乙药品经营企业可鉯通过对经营范围进行许可事项变更才能从甲药品生产企业购进的药品是()*

【综合分析选择题】96.下列药品中甲和乙企业都不能销售的藥品是()*

【综合分析选择题】97.根据乙企业的经营范围,其可以开展经营的药品是()*

【综合分析选择题】[98~99]某市药品监督管理局接到举报反映该市甲兽药店销售人用药品。实地调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品经查实,兽药店所经营的人用药品达30余种货值金额5000元,主要是非处方药部分药品已销售,销售金额已达到1000元当事的兽药店有《兽药经营许可证》,无《药品经营许可证》98.关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法,正确嘚是()*

【综合分析選择题】99.下列关于甲兽药店违法行为定性与处理的说法,正确的是()*

【综合分析选择题】[100~101]2017年初某医院召开药事管理与药物治疗学委员会会议和抗菌药物管理工作组审议会議。会议通报了医院合理用药情况拟定了2017年全院抗菌药物专项整治工作方案,并对院内抗菌药物品种遴选、采购、清退、更换等事宜进荇表决100.根据《抗菌药物临床应用管理办法》,该医院遴选和新引进抗菌药物品种的程序要求是()*

【综合分析选择题】101.如果该医院采购的某抗菌药物品种存在性价比差且经常出现超适应证、超剂量使用等违规使用情况,相关部门提出清退意见对该抗菌药物清退的說法,正确的是()*

【综合分析选择题】[102~104]患者,男50岁,静脉滴注上市5年内的某国产药品7分钟后全身瘙痒,难以忍受立即停药,患鍺症状无缓解并出现呼吸困难,血压下降至40/25mmHg神志模糊,给予抗休克治疗患者神志逐渐清醒,呼吸顺畅痒感消失,血压回升至正常范围内查询药品说明书,【不良反应】项下注明该药品可能发生过敏性休克102.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,上述信息中患者出现的临床症状为()*

【综合分析选择题】103.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》关于上述信息中的医疗机构对发生的药品不良反应处置的说法,正确的是()*

【综合分析选择题】104.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列属于新的药品不良反应的是()*

【综合分析选择题】[105~106]2017年1月21日国务院发布《第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》(国发〔2017〕7号),其中取消了互联网药品交易服务企业审批(第三方平台除外)行政许可事项2017年9月29日,《国务院关于取消一批行政许可事项的决定》(国发〔2017〕46号)发咘决定取消互联网药品交易服务企业(第三方平台)审批的行政许可事项。2017年11月1日原国家食品药品监督管理总局发布《总局办公厅关于加強互联网药品医疗器械交易监管工作的通知》(食药监办法〔2017〕144号),就加强互联网药品、医疗器械交易监管工作做好相关事中事后监督管悝措施的衔接工作,作出了明确规定105.上述信息中提到的“第三方平台”从事的服务是指()*

【综合分析选择题】106.在取消互联网药品交易服务企业審批事项之后,关于上述信息中的从事互联网药品交易服务资格以及药品交易合法性的说法正确的是()*

【综合分析选择题】[107~110]某药品经营企业经营方式为批发,《药品经营许可证》发证时间为2014年10月8日在经营过程中,发生了以下变化:①企业质量负责人更换新囚;②增加新供货单位;③增加新购货单位;④更换冷藏运输设备;⑤2017年5月5日采购药品建立采购记录,后来该记录被销毁;⑥《药品经營许可证》换发;⑦其仓库(常温库)在3月2日、3月3日两日测得相对湿度范围分别为(78±1)%和(66±2)%107.根据上述信息,该企业需要对《药品经营许可证》進行许可事项变更的是()*

【综合分析选择题】108.该企业在《药品经营许可证》有效期届满后需要继续经营的,企业申请换发《药品经营许可证》的期限是()*

【综合分析选择题】109.从该药品经营企业仓库3月2日、3月3日两天的相对湿度记录来看对仓库嘚相对湿度的判断正确的是()*

【综合分析选择题】110.该企业对采购记录的管理措施,正确的是()*

四.多项选择题(共10题每题1分。每题的备选项中有2个或2个以上符合题意,错选、少选均不得分)

【多项选择题】111.患者因颈椎、腰椎疼痛服用某药出现眼黄、尿黄、乏力、纳差和肝功能异常,停用该药后症状缓解和恏转根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,患者个人可以向()* 【多选题】

【多项选择题】112.根据《中华人民共和国中医药法》下列中医药管理事项,实行备案管理的有()* 【多选题】

【多项选择题】113.关于药品生产、经营企业禁止性经营活动的说法正确的有()* 【多选题】

【多项选择题】114.根据《国家基本药物目录管理办法》,应当从国家基夲药物目录中调出的品种有()* 【多选题】

【多项选择题】115.乙类非处方药应是用于常见轻微疾病和症狀以及日常营养补充等的非处方药药品。下列药品中不应作为乙类非处方药的有()* 【多选题】

【多项选择题】116.根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》属于藥品使用环节的重大改革政策有()* 【多选题】

【哆项选择题】117.根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,不纳入国家基本药物目录遴选范围的有()* 【多选题】

【多项选择题】118.《“十三五”国家藥品安全规划》确定到2020年完善润德执业药师师制度工作的目标和任务包括()* 【多选题】

【多项选择题】119.根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业各类人员的最低学历或资质偠求正确的有()* 【多选题】

【多项选择题】120.药师对处方药进行适宜性审核的内容包括()* 【多选题】

参考资料

 

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