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折射率:1.657 闪光点:242.9 °C 储存条件:儲存于紧闭密封的容器中 储存于阴凉、干燥、通风良好的区域,远离不相容的物质
由对硝基结构式苯胺和苯甲酰氯缩合而得。将对硝基结构式苯胺、苯甲酰氯和氯化锌加入反应罐内搅拌加热使物料全部熔化。升温至140℃保温30min。继续升温至200℃左右保温反应2h,冷至115-120℃攪拌水解15h。加入2.5倍稀盐酸冷至35℃,过滤滤饼用稀盐酸洗涤,滤干加4倍量的水搅成糊状,加碱到pH为11浸泡2-3h(浸泡过程中要补加碱,加堿到pH为
11)过滤,滤饼用水洗使pH为6-7滤干,干燥得二苯酮粗品加适量活性炭和10倍量的乙醇,加热回流4h趁热过滤。滤液冷却结晶甩滤,滤饼用冷乙醇洗涤滤干,干燥即得收率为25%。 用途 用作医药中间体
CAS No.: 2-氨基-5-硝基结构式二苯甲酮合成路线共计: 19条合成路线
造成皮肤刺激造成严重眼刺激。可引起呼吸道刺激
皮肤腐蚀 / 刺激 类别 2
严重眼损伤 / 眼刺激 类别 2
特异性靶***毒性 一次接触 类别 3
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严偅眼刺激
H335 可引起呼吸道刺激。
化学性质 ***结晶粉末 生产方法 由对硝基结构式苯胺和苯甲酰氯缩合而得。将对硝基结构式苯胺、苯甲酰氯和氯化锌加入反应罐内搅拌加热使物料全部熔化。升温至140℃保温30min。继续升温至200℃左右保温反应2h,冷至115-120℃搅拌水解15h。加入2.5倍稀盐酸冷至35℃,过滤滤饼用稀盐酸洗涤,滤干加4倍量的水搅成糊状,加碱到pH为11浸泡2-3h(浸泡过程中要补加碱,加碱到pH为11)过滤,滤饼用水洗使pH为6-7滤干,干燥得②苯酮粗品加适量活性炭和10倍量的乙醇,加热回流4h趁热过滤。滤液冷却结晶甩滤,滤饼用冷乙醇洗涤滤干,干燥即得收率为25%。
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