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数据显示，在主要疗效终点分析时与标准护理化疗免疫方案相比，维奈维纳妥拉价格Venetoclax(Venclyxto)+美罗华(利妥昔单抗)方案使无进展生存期（PFS）显著延长、疾病进展或死亡风险显著降低83%（HR=0.1795%CI:0.11-0.25，p＜0.0001）、总生存期（OS）延长（HR=0.4895%CI:0.25-0.90，OS数据尚未成熟）
该研究中，不可检测微小残留疾病（uMRD）是在联合治疗结束时评估（第9个月评估）的一个次要终点数据顯示，维奈维纳妥拉价格Venetoclax(Venclyxto)+美罗华(利妥昔单抗)方案实现uMRD的患者比例为62.4%标准护理化疗免疫方案组为13.3%。uMRD（也成MRD阴性[MRD-]）是一个客观评价指标定義为治疗后血液或骨髓中残留的CLL细胞比例＜1/10000个白血细胞。早期的前瞻性临床研究提供的证据表明在CLL患者中实现uMRD与改善的临床预后相关。

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（3）注意预防溶瘤综合症

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