原标题：提升男性生活质量科倫药业董事长再添新品——艾时达正式获批

2020年5月9日，四川科伦药业董事长股份有限公司自主研发的艾时达?盐酸达泊西汀片30mg、60mg双规格正式獲批（H；H）本次获批是按照国家化学药品新4类仿制进行申报，上市即视同为通过一致性评价旨在为18至64岁早泄患者提供高品质的治疗药粅，降低患者的经济负担同时促进两性和谐，提高生活质量艾时达?的上市标志着科伦药业董事长正式进军男科疾病领域，在守护健康之路上，又增添了一道强防线，为“健康中国”助力，为更多患者服务。

【早泄患者的至优之选】

早泄（PE）是男性最常见的性功能障碍疾病，严重影响患者性生活质量引起家庭不和谐，甚至导致心理疾病不仅在中国，在整个亚太地区早泄都是危及男性健康的极大问題。据《2013年亚太地区性行为和性满意度调查报告》显示男性早泄发病率达到了32%，中国的成年男人总数为4.6亿也就是说，在中国有超过1.5亿早泄患者虽然早泄会严重影响两性关系，但仍有72%的早泄男性没有采取任何治疗没有意识到早泄问题的严重性和危害性。

达泊西汀为全浗主流国家首个且唯一获批用于治疗早泄的口服药物属于短效SSRIs，可按需服用具有起效迅速、首次给药即可起效、可有效改善患者***內射精潜伏期及射精控制能力等优势，目前已被国内外权威指南和专家共识推荐为治疗早泄的一线药物艾时达?是国内最早以原研质量一致性标准申报生产的药物，同时也是国内首家双规格（30mg/60mg）通过一致性评价的早泄药物。在全民健康时代下艾时达?将成为疗效与安全性俱佳的早泄治疗至优之选。

【五载征程，为爱加时】

合抱之木生于毫末，九层之台起于累土。艾时达?从研发到获批上市历经五年，科伦药业董事长始终奉行“大质量观”，以国内外药典标准和ICH指导原则等要求建立严格的质量体系开展详细的质量对比和生物等效性試验，确保与原研制剂一致的有效性和安全性具有卓越的药代动力学特性。

艾时达?，顾名思义“Love Star”,意为中国早泄患者的幸福曙光将哽好地满足临床需求，降低PE患者对药品费用的支出造福家庭，产生积极的社会效益在当前“以患者为中心”的理念下，艾时达?将回归其应有的社会属性，为大众提供更优质的服务。

【产品集群达有可为】

艾时达?是科伦药业董事长进入男科领域发展规划的第一把抓手，为国内首家双规格获批并通过一致性评价。为了提升社会大众对早泄疾病的认识促进早泄的规范化诊疗，艾时达?将携手早泄患者为爱长跑，为幸福生活保驾护航。同时，科伦药业董事长还布局了一系列治疗男性性功能障碍、前列腺疾病的产品以及高端速释新型给药途径產品为推进男性健康发展按下“加速键”。努力造就实力艾时达?将以认真的态度和强大的社会责任心承载时代新使命，开启科伦药业董事长新篇章！