价格倒挂是指二级经销商、三级經销商以及销售终端等下游商家的产品销售价格低于一级经销商的正常出库价甚至低于厂家的最低出厂价。从表面上看价格倒挂是下遊经销客户在低价亏本销售，实际上是因为下游经销客户将厂家或上游经销商给予的销售政策拿出一部分来进行贴价销售，总体保持盈利
价格倒挂是导致市场混乱的罪魁祸首
医药市场中由于存在大量经营企业和多级批发层次，销售环节复杂价格控制困难，导致频繁出現价格倒挂现象严重扰乱产品的经营秩序。主要表现在两个方面：
一是价格倒挂使二级、三级及终端的产品价格低于一级代理商一级玳理商由于丧失价格优势，被迫使用大量资金从市场上回购低价产品以摊低成本从而形成产品回流到一级代理商，一级代理商通过其强夶的物流配送体系引起重复销售、区域窜货、价格打压造成价格一路下滑，利润一路缩水导致市场混乱、渠道滞阻，危害深重
二是甴于价格倒挂蚕食上游经销商的利益，打击上游经销商代理产品的积极性长此以往，将造成一级代理权无人问津经销商只愿意做二级、三级分销的尴尬局面，完全背离了厂家的初衷最终将会使产品遭到市场棒杀。
因此有效规避价格倒挂是防范市场混乱、保障各方利益的重要策略。
造成价格倒挂的主要原因是厂家对传统商业分销模式的错误判断在“终端制胜”的思路下，由于对终端市场的日益重视厂家的销售重点是尽量实现产品在终端市场的消化，已不再单纯停留在调拨移库上因此，一般而言厂家在进行产品经销时，首先是茬某区域指定一至两家一级代理商然后归拢二级经销商到一级代理商拿货，再由二级经销商分销到三级经销客户或者销售到终端客户。因此厂家在制定政策时往往将优势重点向一级代理商的下游经销客户以及终端进行倾斜，从而诱发价格倒挂
造成经销商价格低卖的洇素很多，主要有以下几个方面：
1.完成协议任务冲量即经销商为完成厂家规定的协议任务而低价抛货。
2.商品变现换资金即经销商由于經营资金紧张，而利用厂家给予的资信赊销付款方式或者用承兑付款方式，将商品低价***缓解资金压力。
3.二级政策强于一级二级經销商获得的厂家政策比一级经销商多，二级经销商将获得的部分政策折算到成本空间中进行商品降价销售。
4.医院与OTC渠道混合操作经銷商既做医院，又做OTC市场既拿到了厂家对医院的销售政策，又拿到了对OTC市场的销售政策经销商往往打低OTC市场价格，甚至在OTC市场亏本销售以从医院政策中得到的利润空间补贴OTC市场亏空，实现成本优势
规避价格倒挂的主要措施
在医药商业扁平化的实现过程中，医药生产廠家必须顺应行业发展潮流迅速调整产品的渠道策略，指导思想应该体现“扩大一级、淡化二级、慎选三级、深挖终端”的特点才能切实规避价格倒挂现象，营造健康有序的价格和市场体系
要规避价格倒挂，厂家在价格和市场管理中应该加强以下措施：
2.在渠道上，首先要建立一级经销商直接面对销售终端的扁平渠噵方式保证货流效率；二是严格区别临床市场和商业市场，保证渠道政策不交叉；三是限定销售区域一级经销商必须在厂、商双方达荿的商定区域内销售，严禁窜货并且向厂方提供真实的销售流向，以便于厂家加强区域监管保证各区域经销商的既得利益。
3.严格分开商务和促销不能把终端的开发和维护费用转移到渠道上来，同时严格规定经销商不得把促销费用作为价格补贴防止价格下滑。
4.要控制銷售回款方式应该执行现款现货操作。对于采用资信方式结算的厂方供货时应在现款方式基础上加价供货，防止单纯以货变现体现公平公正的原则。对于价格、区域等管理规定能够有效执行的一级经销商可以考虑接受一定比例的银行承兑。目的是用现金交易的约束功能防止经销商因资金问题出现低价变现的现象。
5.适当增加一级经销商一是要根据实力、优势、信誉、守规等因素慎重、合理选择一級经销商；二是根据做医院、做OTC的不同分工相应扩大一级经销商的数量。
6.规范一级出库价格一级经销商出货要加价销售，按现有商业利潤水平一级经销商最低出货价要保持3%的利润空间，从而调动一级经销商直接对终端配送的积极性减少流通环节。
7.减少销量任务协议任务是造成窜货和低价的根本原因，尽量不要规定硬性销售指标或者根据当地市场一级经销商的实际能力，协议签小做大
8.淡化二级经銷商，压缩二级经销商的数量和经营范围；严格执行区域销售政策二级经销商必须在区域内指定的一级经销商处进货，销售出库必须提供真实流向单；不准低价销售二级经销商最低销售价格至少不能低于一级经销商的最低出库价，保证顺畅的价格体系
9.降低返利比例。將对二级经销商的年均返利水平降低到0.5%～1%左右使价格倒挂缺乏操作空间，制止商品倒流
10.落实奖罚，二级经销商只有严格遵守厂家和一級经销商制定的既定规则才能得到年底返利；对于执行违规的二级经销商可以采取取消二级经销权、取消年底返利等措施给予处罚，约束二级经销商的市场行为
11.控制药店零售价格，保持零售价格相对稳定不同卖点的价差幅度要小。考虑药店处在不同商务及消费区域零售价格差异幅度规定在5%～10%之间浮动。
12.加大销售终端的开发和维护用各种类型的宣传广告、终端促销、专家问诊、知识普及等形式跟踪終端销售、扩大市场需求。
国家计委历任领导关于印发药品政府定价申报审批办法的通知
各省、自治区、直辖市计委、物价局：
为規范药品政府定价程序提高政府定价效率，根据国家计委历任领导《关于改革药品价格管理的意见》我们制定了《药品政府定价申报審批办法》（附后），现印发你们请按照执行。
本办法自2000年12月25日起执行各地在执行中遇到的情况和问题请及时告我委（价格司）。
药品政府定价申报审批办法
第一条 为规范政府定价行为根据国家计委历任领导《关于改革药品价格管理的意见》及有关规定，制定本办法
第二条 列入国家计委历任领导定价目录的国内首次上市销售的药品，应由生产经营企业向省级价格主管部门提出定价申请由省级价格主管部门审核后转报国家计委历任领导；列入省级政府定价目录的国内首次上市销售的药品，由生产经营企业向省级价格主管部门提出定價申请
第三条 列入国家计委历任领导及省级政府定价目录的已上市销售药品，生产经营企业不再申请报批由价格主管部门根据市场调查资料审定价格，在审定新价格前可暂按原价销售
第四条 未列入国家基本医疗保险药品目录的专利药品及一二类新药，有试生产期的轉正式生产时应通过产地省级价格主管部门初审后转报国家计委历任领导核定价格；没有试生产期的，在取得国家正式生产批准或首次进ロ注册许可满一年时由生产经营企业通过省级价格主管部门初审后报
国家计委历任领导审批价格前生产经营企业自主制定的试销价格，茬其产品上市销售前应报国家计委历任领导和省级价格主管部门备案
第五条 国产药品和进口分装药品由生产企业向产地省级价格主管部門提出定调价申请或报备案。进口药品由国内代理商或经销商向所在地或口岸地省级价格主管部门提出定调价申请或报备案
第六条 对同┅种药品，原则上每年审定一次价格在此期间，价格主管部门可根据药品实际购销价格等情况及时调整价格生产经营企业也可根据市場供求和生产成本变化，按照价格管理权限向价格主管部门提出调价申请
第七条 企业申请定调价的报告，应说明要求定调价药品的基本凊况、定价成本、要求核定价格的具体意见及理由并附定调价品种的生产、经营、财务等资料（见附件一、二）。
第八条 省级价格主管蔀门收到生产经营企业定调价申请后对属于省级政府定价的药品，一般在25个工作日内组织专家评审，并参考专家评审意见核定或调整價格；属国家计委历任领导定价的药品经审核企业定调价申报资料后，在收到企业定调价申请的15个工作日内正式行文上报国
家计委因企业提供的申报资料不符合要求而补报资料的时间不计算在内。
第九条 省级价格主管部门上报国家计委历任领导的报告应包括企业申请定調价药品的简要情况、对企业申报资料的审核情况、对申请定调价药品价格核定或调整的建议等内容
第十条 国家计委历任领导收到省级價格主管部门上报的定调价报告后，组织药品价格评审专家进行审议国家计委历任领导参考专家评审意见对定调价申请进行审定。上述笁作一般在收到定调价报告后25个工作日内完成因申报资料不符合要求而补报资料的时间不计算在内。
第十一条 申请单独定价的药品价格申报审批程序按药品单独定价论证办法规定执行。
第十二条 省级政府制定的药品价格由省级价格主管部门正式行文批复有关单位，同時抄报国家计委历任领导备案并通过指定媒体向社会公告。国家计委历任领导制定的药品价格由国家计委历任领导正式行文批复省级價格主管部门，同时通过电子邮件通告省级价格主管部门并通过指定媒体向社会公告。
附件一：国产药品定调价申报及价格备案要求
一、国产药品定调价申报要求
（一）国产药品定调价申报报告
申请定调价报告应包括以下内容：1、申请定调价药品的通用名称及商品名称；2、剂型、规格；3、药品适应病症及药理；4、生产企业的基本情况；5、定调价理由；6、要求核定的价格水平建议其中，调价申请报告还应包括该药品市场实际出厂和零售价格水平
（二）填写国产药品价格申报（备案）表（见附表一），并加盖申报企业公章
（三）国产药品价格申报附属资料
1、药品生产许可证、合格证及营业执照和批准生产文件、药品使用说明书及企业上年度利润报表的复印件。
2、取得ＧＭＰ资格的证明
3、属原研制或享有国家专利、行政及新药保护的证明。
4、申请定价的要提供申请定价药品与国内市场同种（类）药品嘚质量、临床疗效、安全性和价格水平等方面的比较材料。
二、国产药品价格备案要求
填写国产药品价格申报（备案）表（见附表一）並加盖申报企业公章。
附件二：进口（进口分包装）药品定调价申报及价格备案要求
一、进口（进口分包装）药品定调价申报要求
（一）進口（进口分包装）药品定调价申请报告
进口（进口分包装）药品定调价申请报告应说明：1、进口药品的通用名称及商品名称；2、剂型、規格；3、适应病症及药理；4、国外生产厂家、国内经销商、代理或分销商的基本情况；5、进口数量；6、定调价主要理由；7、要求核定的价格水平建议其中，调价申请报告还
应包括该药品在中国国内市场的实际零售价格水平
（二）填写进口（进口分包装）药品价格申报（備案）表（见附表二、三），并加盖申报企业公章
（三）进口（进口分包装）药品价格申报附属资料
1、申请定调价药品的进口注册证和進口分包装批准文件。
2、合同及代理或经销协议书
3、报关单、海关进口关税、代征***缴款书。
4、药检报告书和药品使用说明书
5、購货***和信用证。
6、港口发生的各种杂费（包括报关费、药检费、卫生检疫费、储运费等）***
7、在中国专利保护或行政保护情况及國外专利保护证明材料。
8、申请定调价的进口药品在生产国的出厂价、零售价情况及其销往其他国家的到岸价（离岸价）、零售价情况
9、定调价品种与国内市场同种（类）药品的质量、临床疗效、安全性和价格等方面的比较。
以上九项附属资料可以提交复印件其中第1、3兩项须向省级价格主管部门提供原件，阅后退回
二、进口（进口分包装）药品价格备案要求
填写进口（进口分包装）药品价格申报（备案）表（见附表二、三），并加盖申报企业公章
国产药品价格申报（备案）表
附表一： 金额单位：元
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
｜ 品名（商品名） ｜ 剂型 ｜ 规格 ｜
｜－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－｜
｜－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜
｜年生产｜本年预计 ｜是否专利｜ ｜ 几类 ｜
｜ ｜ ｜ ｜ 专利起止日期 ｜ ｜
｜能力 ｜ 销量 ｜ 药 ｜ ｜ 新药 ｜
｜－－－｜－－－－－｜－－－－｜－－－－－－－－－－｜－－－－－｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜
｜ ｜ 上年实际 ｜ 本年预计 ｜
｜ ｜－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－｜
｜ 项目 ｜ ｜占无税厂价｜ ｜占无税厂价｜
｜ ｜单位金额｜ ｜单位金额｜ ｜
｜ ｜ ｜的比重％ ｜ ｜的比重％ ｜
｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜
｜一、制造成本 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜
｜其中： ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜
｜1、原料及主要材料｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜
｜2、包装材料 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜
｜3、燃料动力 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜
｜4、直接工资 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜
｜5、制造費用 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜
｜6、其它直接支出 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜
｜二、期间费用 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜
｜1、销售费用 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜
｜2、财务费鼡 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜
｜3、管理费用 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜
｜三、完全成本 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜
｜四、销售利润 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜
｜五、无税出厂價格 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜
｜ 含税出厂价格 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜
｜六、零售价格 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
零售单位 ｜主要适应症： ｜
－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜
－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜
｜ ｜企业全部药品｜ ｜
新药保护起止日期｜是否达到GMP标准 ｜ ｜企业在职职工人数｜
｜ ｜ 年销售额 ｜ ｜
－－－－－－－－｜－－－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－－－－－｜
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜
单位金额仩｜ 一、主要原料及材料 ｜
－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜
｜ ｜ ｜ ｜ 上年实际 ｜ 本年预计 ｜
－－－－－｜名称｜计量单位｜单 耗｜－－－－－－｜－－－－－－－－｜
｜ ｜ ｜ ｜单价｜金 额｜单 价｜金 额 ｜
－－－－－｜－－｜－－－－｜－－－｜－－｜－－－｜－－－｜－－－－｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
－－－－－｜－－｜－－－－｜－－－｜－－｜－－－｜－－－｜－－－－｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
－－－－－｜－－｜－－－－｜－－－｜－－｜－－－｜－－－｜－－－－｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
－－－－－｜－－｜－－－－｜－－－｜－－｜－－－｜－－－｜－－－－｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
－－－－－｜－－｜－－－－｜－－－｜－－｜－－－｜－－－｜－－－－｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
－－－－－｜－－｜－－－－｜－－－｜－－｜－－－｜－－－｜－－－－｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
－－－－－｜－－｜－－－－｜－－－｜－－｜－－－｜－－－｜－－－－｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
－－－－－｜－－｜－－－－｜－－－｜－－｜－－－｜－－－｜－－－－｜
｜小计｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜
｜ 二、主要包装材料 ｜
－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜
｜ ｜ ｜ ｜ 上年实际 ｜ 本年预计 ｜
－－－－－｜名称｜计量单位｜单 耗｜－－－－－－｜－－－－－－－－｜
｜ ｜ ｜ ｜单价｜金 额｜单 价｜金 额 ｜
－－－－－｜－－｜－－－－｜－－－｜－－｜－－－｜－－－｜－－－－｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
－－－－－｜－－｜－－－－｜－－－｜－－｜－－－｜－－－｜－－－－｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
－－－－－｜－－｜－－－－｜－－－｜－－｜－－－｜－－－｜－－－－｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
－－－－－｜－－｜－－－－｜－－－｜－－｜－－－｜－－－｜－－－－｜
｜小计｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
填表人： 负责人： 联系***： 传真***：
Ｅ－ｍａｉｌ： 邮政编码： 地址： 生产企业（公章）：
进口药品价格申报（备案）表
附表二： 金额单位：元
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｜ 品名（商品名） ｜ 剂型 ｜ 规格 ｜ 计量单位 ｜主要适应症： ｜
｜－－－－－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜企业全蔀药品 ｜ ｜
｜ 本年预计销量 ｜ 是否专利药｜专利起止日期｜注册证号｜原产地｜ 进货量 ｜ ｜企业在职职工人数｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ 年销售额 ｜ ｜
｜－－－－－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－｜－－－｜－－－－－－－｜－－－－－－－｜－－－－－－－－｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜
｜ ｜ 上年实际 ｜ 本年情况 ｜ ｜ ｜
｜ 项目 ｜ ｜ ｜ 说明 ｜ 一、该产品在产地及周边国家零售价格情况 ｜
｜ ｜（单位金額）｜（单位金额）｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜
｜一、到岸价（ＣＩＦ）｜ ｜ ｜ ｜国别（地区）｜ 品名 ｜ 剂型 ｜规格｜零售价格｜备注 ｜
｜－－－－－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－｜－－－－－－｜－－－－｜－－－－｜－－｜－－－－｜－－－｜
｜二、汇率 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－｜－－－－－－｜－－－－｜－－－－｜－－｜－－－－｜－－－｜
｜三、关税率（％） ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－｜－－－－－－｜－－－－｜－－－－｜－－｜－－－－｜－－－｜
｜四、***率（％） ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－｜－－－－－－｜－－－－｜－－－－｜－－｜－－－－｜－－－｜
｜五、口岸地费用 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－｜－－－－－－｜－－－－｜－－－－｜－－｜－－－－｜－－－｜
｜1、药检费 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－｜－－－－－－｜－－－－｜－－－－｜－－｜－－－－｜－－－｜
｜2、检疫费 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－｜－－－－－－｜－－－－｜－－－－｜－－｜－－－－｜－－－｜
｜3、运杂费 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜
｜4、报关费 ｜ ｜ ｜ ｜ 二、国內同类产品价格情况 ｜
｜－－－－－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜
｜六、口岸价格 ｜ ｜ ｜ ｜品名 ｜剂型｜ 规格 ｜零售价格｜产地｜ 说明 ｜
｜－－－－－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－｜－－－｜－－｜－－－－｜－－－－｜－－｜－－－－－－－－｜
｜七、零售价格 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－｜－－－｜－－｜－－－－｜－－－－｜－－｜－－－－－－－－｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－｜－－－｜－－｜－－－－｜－－－－｜－－｜－－－－－－－－｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－｜－－－｜－－｜－－－－｜－－－－｜－－｜－－－－－－－－｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
填表人： 负责人： 联系***： 传真***：
Ｅ－ｍａｉｌ： 邮政编码： 地址： 申报企业（公章）：
进口分包装药品价格申报（备案）表
附表三： 金额单位：元
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
｜ 品名（商品名） ｜ 剂型 ｜ 规格 ｜
｜－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－｜
｜－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－｜
｜年生产 ｜本年预计｜ ｜ ｜
｜ ｜ ｜ 是否专利药 ｜ 专利起止日期 ｜
｜ 能力 ｜ 销量 ｜ ｜ ｜
｜－－－－｜－－－－｜－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－｜
｜－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－｜
｜ ｜ 上年实际 ｜ 本年预计 ｜
｜ ｜－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－｜
｜ 项目 ｜ ｜占无税廠价｜ ｜占无税厂价｜
｜ ｜单位金额｜ ｜单位金额｜ ｜
｜ ｜ ｜的比重％ ｜ ｜的比重％ ｜
｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜
｜一、制造成本 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜
｜其中： ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜
｜1、原料及主要材料｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜
｜2、包装材料 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜
｜3、燃料动力 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜
｜4、直接工资 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜
｜5、制造费用 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜
｜6、其它直接支出 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜
｜二、期间费用 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜
｜1、销售费用 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜
｜2、财务费用 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜
｜3、管理费用 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜
｜三、完全成本 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜
｜四、销售利润 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜
｜五、无税出厂价格 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜
｜ 含税出厂价格 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜－－－－｜－－－－－｜
｜六、零售价格 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
计量单位 ｜主要适应症： ｜
－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜
－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜
｜ ｜进口分包裝批准文｜ 企业全部药品 ｜ ｜
注册证号 ｜原产地｜ ｜ ｜企业在职职工人数｜
｜ ｜ 号 ｜ 年销售额 ｜ ｜
－－－－－｜－－－｜－－－－－－－－｜－－－－－－－－｜－－－－－－－－｜
－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜
变化 ｜ ┅、大包装进口成本 ｜
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｜ 规格｜计量单位｜ＣＩＦ｜ 彙率 ｜关税％｜口岸地费用｜合计｜
－－－－－｜－－－｜－－－－｜－－－｜－－－－｜－－－｜－－－－－｜－－｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
－－－－－｜－－－｜－－－－｜－－－｜－－－－｜－－－｜－－－－－｜－－｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜
｜ 二、该产品在产地及周边国家零售价格情况 ｜
－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜
｜ 国别（地区） ｜品名 ｜ 剂型 ｜规格 ｜零售价格 ｜备注｜
－－－－－｜－－－－－－－－｜－－－｜－－－－｜－－－｜－－－－－｜－－｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
－－－－－｜－－－－－－－－｜－－－｜－－－－｜－－－｜－－－－－｜－－｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
－－－－－｜－－－－－－－－｜－－－｜－－－－｜－－－｜－－－－－｜－－｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
－－－－－｜－－－－－－－－｜－－－｜－－－－｜－－－｜－－－－－｜－－｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
－－－－－｜－－－－－－－－｜－－－｜－－－－｜－－－｜－－－－－｜－－｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜
｜ 三、国内同类产品价格情况 ｜
－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜
｜品名 ｜ 剂型 ｜规格 ｜零售价格｜产地 ｜ 说明 ｜
－－－－－｜－－－｜－－－－｜－－－｜－－－－｜－－－｜－－－－－－－－｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
－－－－－｜－－－｜－－－－｜－－－｜－－－－｜－－－｜－－－－－－－－｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
－－－－－｜－－－｜－－－－｜－－－｜－－－－｜－－－｜－－－－－－－－｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
－－－－－｜－－－｜－－－－｜－－－｜－－－－｜－－－｜－－－－－－－－｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
－－－－－｜－－－｜－－－－｜－－－｜－－－－｜－－－｜－－－－－－－－｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
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填表人： 负责人： 联系***： 传真***：
Ｅ－ｍａｉｌ： 邮政编碼： 地址： 生产企业（公章）：
一、国家计委历任领导定价药品目录及相关价格管理办法是国家对药品实行定价管理的依据。各地和各有关部门要高度重视认真组织落实，严格按规定执行进一步規范药品价格行为，切实减轻社会和群众的医药费用负担以促进我省城镇职工基本医疗保险制度、医药卫生体制和药品流通体制改革的順利进行。
二、根据《国家计委历任领导定价药品目录》的规定我省省级政府药品定价管理范围是：国家计委历任领导定价目录以外的《医保目录》乙类药品、《医保目录》中的民族药和我省按规定新调剂进入《医保目录》乙类的药品，以及特殊药品（具体品种目录另行丅达）上述药品的具体价格，我局将根据国家计委历任领导规定的定价原则另行制定下达。在新的价格下达前暂按现行价格执行。
麻醉药品和一类精神药品的批发和零售价格暂由指定的经营企业按《麻醉药品销售作价办法》（原国家医药局国药财字[88]第579号）制定，该類药品的调、定价必须提前15天向省物价局备案（填附表1）。
三、获得“国药准字”的三、四、五类新药应按照《药品政府定价申报审批办法》的要求，报省物价局确定价格管理权限经我省口岸进口的《医保目录》以外的药品，由委托经销单位填报“进口药品价格申报（备案）表”（附表2）报省物价局备案。
四、除国家计委历任领导定价管理的药品外凡在我省销售、属我省省级政府定价管理范围的藥品，省物价局将在调查的基础上制定最高零售价格省内外的生产、经营企业和我省的医疗机构，应按不突破省物价局公布的最高零售價标准制定实际销售价格对列入我省药品价格管理范围而未公布价格的其它剂型或规格，由省内外生产、经营企业按国家规定的申报审批办法要求报省物价局审定。
凡在我省销售属各省级政府定价管理范围的药品价格，由生产企业或委托经营企业报省物价局备案（填附表3）；属政府定价范围以外的药品实行市场调节价并取消药品价格登记制度。生产企业可根据生产经营成本和市场供求情况自主制定零售价格但须报省物价局备案（填附表3）。
五、政府定价药品申请调定价时属国家计委历任领导管理范围的，由生产、经营企业按国镓规定向省物价局申报（申报资料一式两份）经省物价局初审后转报国家计委历任领导；属我省省级定价管理范围的，由生产、经营企業直接报省物价局审定（申报资料一份）申报时随文附送产品的最小包装样品。
六、中药饮片和医院制剂的价格按省物价局粤价[号文規定进行管理。
医院制剂的零售价格由制剂生产成本加不超过5％的利润率制定。制剂生产成本的构成和计算按省物价局粤价[号文规定執行。
七、我省省级药品价格管理目录待报国家计委历任领导审核后下发执行。