从事第二、第三类医疗器械批发嘚企业建立的销售记录应当至少包括以下内容：()

A、医疗器械的名称、规格(型号)

B、注册证号或者备案凭证编号

E、生产企业和生产企业许可证號(或者备案凭证编号)

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