全基因组低覆盖度重测序又称简囮基因组重测序在满足研究需求的情况下，降低测序深度它可以获取相对最全的基因组信息，找到大量的单核苷酸多态性位点（SNP）插入缺失位点（InDel，Insertion/Deletion）、杂合性缺失（LOH）、拷贝数变异（CNV）以及基因组重排导致的结构变异位点（SVStructure Variation）。晶能凭借多年稳定的信息学研究分析经验,可以针对各种变异进行综合分析;配合比较基因组学分析,群体遗传学分析,进化分析和计算生物学分析方法可以高效识别动植物的性状連锁区域为育种品种改良提供科学依据和技术支撑。

1） 可为客户提供个性化方案达到客户的研究目的。
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