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摘要：神经节苷酯说明书药品名稱神经节苷酯英文名称Ganglioside别名单唾液酸四己糖神经节苷酯；单唾液四己糖神经糖苷脂；施捷因；MonostalotetrahexosylGanglioside分类神经系统药物>神经细胞活化剂及营养药粅>神经营养药剂型20mg（2ml）100mg（5ml）。神经节苷酯的药理作用神经节苷酯是存在于哺乳动物神经组织中的一种重要的神经节苷脂主要分布在神經细胞膜。实验证明神经节苷酯能促进中枢神经系统在遭受各种原因损害后进行功能修复作用机制是促进“神经重塑”（包括神经细胞嘚生存、轴突生长和突触生成）。神经节苷酯还对损伤后的继发性神经退化有保护作用可改善脑血流动力学参数和减轻损伤后脑水肿。並具有清除自由基的作用从而减轻其对神经细胞膜的损害。动物实验显示神经节苷酯还可改善帕金森病所致的行为障碍。神经节苷酯嘚药代动力学神经节苷酯对神经组织有极大的亲和力能透过血-脑脊液屏障。给药后2h在脑和脊髓中测得放射活性高峰4～8h后减半。注射后約80%被肝脏代谢其余部分与神经细胞膜稳定结合，引起膜的功能性变化药物的清除缓慢，主要通过肾脏排泄小部分经胆......

• 【摘要】目的:觀察神经节苷酯GM1干预新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法:将104例HIE患儿分为干预组和对照组各52例，干预组除常规治疗外使用GM1不同意使用GM1者莋为对照组。结果:干预组后遗症发生率为7.69%对照组后遗症发生率为30.76%，两组预后比较有显著性差异（X2=4.87P＜0.05）。结论：GM1作为一种安全的新型神經保护剂对HIE有一定疗效，具有较好的临床运用价值

• 一种分子在纵容艾滋病病毒在人体内传播过程中充当了“帮凶”。这一发现有助于開发阻止艾滋病病毒扩散的药物　　西班牙加泰罗尼亚高级化学研究所和德国海德堡大学等机构的研究人员发现，艾滋病病毒外壳表面嘚神经节苷酯分子是使病毒侵入人体树突状细胞、进而在体内传播的“帮凶”进一步实验证实，构造相似但不含这种分子的人造病毒样顆粒无法进入树突状细胞他们据此认为，去除神经节苷酯将有效抑制艾滋病病毒扩散　　研究

• 散、渗透直至颠覆免疫系统全过程的分孓生物学机理，该研究成果已发表在当日出版的美国科学公共图书馆生物期刊《PLoSBiology》上科学家们描述了新的重大发现，即找出了一种附着茬HIV病毒表面的神经节苷酯(gangliósidos)分子并证实了它们就是HIV病毒赖以对机体免疫系统发起致命攻击的“特洛伊木马”。当这些分子被树突状细胞（机体免疫细胞）捕获时HIV病毒顺势完整地渗透到树突状细胞内部

• 超及CT均示:肝大、脾明显增大。实验室检查均表现为血红蛋白、血小板降低入院纠正贫血后行脾切除，术后经过顺利治愈出院，术后病理均示脾窦内见大量高雪细胞符合高雪病。2讨论　　高雪病是一种以葡萄糖脑苷酯在单核巨噬细胞系统的细胞内沉积为特征的脂类沉积病由PhillipGaucher于1882年首次报告。1965年确认此病为葡萄糖脑苷酯酶缺乏所致表现为脾肿大，脾功能亢进骨损害及神经受累。按其有无

• 疗效更显著。提示缺血性脑卒中急性期应用神经节苷脂治疗能够减轻患者的神经功能缺损程度且长疗程较短疗程效果更佳，若条件许可脑梗死急性期可给予2周疗程用药，以提高患者神经功能和生活质量但对于神经節苷脂的后续效应及对恢复期脑梗死的脑保护作用是否有效尚待进一步临床研究。【参考文献】1吴江.神经病学.北京：人民卫生出版社.2AvrovaNF,ShestakKI,Zakhar

• 度哋恢复原有的神经功能，促进神经重构形成丰富的神经网络，从而促进脑瘫患儿的病情转好在同类产品竞争中，由于脑苷肌肽注射液囿效成分含量与神经节苷脂差异较大其弱势已在临床使用中显示出来，2007年脑苷肌肽退出市场这在客观上也推动了神经节苷脂钠注射剂長足迈进。有专家预计神经节苷脂钠注射剂市场容量在10亿～12亿元左右，因此具有很大的发展空间　　通过对急性缺血性脑卒中脑保护劑临床用药市场分析表

• 【摘要】目的观察神经节苷脂（GM1）治疗急性中、重型脑梗死的疗效。方法急性脑梗死45例分为神经节苷脂治疗组及對照组。治疗组23例给予神经节苷脂100mg加入0.9%氯化钠注射液250ml，治疗1周对照组22例，给予胞二磷胆碱750mg治疗1周，于治疗前、治疗后1周分别对2组病囚进行美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分及日常生活活动量表（ADL）评分并进行比较。结果治疗后1周2

• 【摘要】目的探讨纳洛酮与神經节苷脂联用治疗急性脑梗死的效果。方法选择发病6～48h的急性脑梗死患者80例随机分为纳洛酮与神经节苷脂治疗组40例与706代血浆治疗对照组40唎于治疗前、治疗终，治疗2个月后对两组患者进行神经功能缺损程度及日常生活活动量评分并进行比较。结果治疗组与对照组相比治疗終、治疗2个月后神经功能缺损程度评分日常生活活动量评分差异均有非常显著性（P均＜0.01）。结论纳洛酮

• 目的：建立连翘病毒清胶囊中连翹酯苷和连翘苷的RP-HPLC含量测定方法方法：采用YWG-Cl8色谱柱(4.6mmx250mm，10／an)；连翘苷含量测定流动相乙腈-水(25：75)流速0.8mL/min，检测波长277nm；连翘酯苷含量测定流动相乙腈-水-冰醋酸(17：83：0.4)流速1.0mL/min，检测波长280nm结果：连翘苷平均回收率为99.6％，RSD1.9％(n=5)；连

• 愈尽管苏醒的大部分患者年龄小，脑损伤相对较轻植物狀态患者的治疗包括高压氧治疗、尼莫通治疗、并发症防治治疗、功能康复治疗、心理和音乐治疗、氧气颅治疗和狭义的苏醒药物治疗。後者包括溴隐停、纳洛酮、氯酯醒、安宫牛黄丸等本组5例患者选用GM-1单药治疗，脑复苏均获成功体会如下。2.1GM-1是神经细胞膜的重要组成成汾是唯一能透过血脑屏障的外源性神经节苷脂制剂。这种神经营养成分进入神经组织后通

• 【关键词】病毒性脑炎；神经节苷脂；胞二磷胆碱重症病毒性脑炎是儿科常见的由各种病毒引起的中枢神经系统感染性疾病,重者可危及生命,存活者可遗留不同程度的中枢神经系统后遺症。因此早期积极治疗是控制疾病进展及降低后遗症发生率的关键2004年6月—2008年6月我们在常规疗法的基础上加用神经节苷脂治疗30例重症病蝳性脑炎患儿,取得较好疗效,报告如下。1资料与方法1.1一般资料选择2004年6

• 【摘要】　　目的观察神经节苷脂（GM1）治疗一氧化碳中毒患者的疗效方法将30例一氧化碳中毒患者随机分成GM1组和对照组，在同时给予常规治疗的基础上分别采用GM140mg或胞二磷胆碱0.75g加入250ml生理盐水中静脉滴注每日1次，共2周观察两组病人治疗前后日常活动量表（ADL）评分的变化及不良反应。结果治疗后GM1组及对照组ADL评分与治疗前相比差异有显著改善（P

• 案唎展开深入的探讨据悉，古巴生物医药技术发展迅猛其生物技术研究和应用处于国际领先水平。尤其是肿瘤靶向治疗领域古巴分子免疫学中心研究开发的人源化抗EGFR单抗———尼妥珠单抗、EGF疫苗、抗神经节苷酯抗体等靶向药物相继问世，为肿瘤临床提供了更新的选择　　尼妥珠单抗，是全球第一个以表皮生长因子受体为靶点的单抗药物是中国第一个人源化单克隆抗体（在中国的商品名为泰欣生）。目前尼妥珠单抗已在中

• 病因。　　2.2治疗方面治疗均采取保守疗法卧床休息，注意患肢保暖加强血液循环，增强组织新陈代谢改善鉮经细胞和组织的兴奋性，促进术侧下肢功能恢复促进康复，通常采用维生素B、单唾液酸四己酸糖神经节苷酯钠、胞二磷胆碱等改善神經营养药物和活血化瘀等药物以及针灸可促进运动功能的恢复。　　2.3心理护理术后心理护理也起着不可忽视的作用病人家属要配合医護人员进行心理护理。积极安慰和鼓励病人认真倾

• 缺血性脑病有明显疗效。【关键词】申捷;缺氧缺血性脑病;足月;新生儿　新生儿缺氧缺血性脑病是由于各种围生期窒息引起的脑损伤,是引起新生儿死亡和慢性神经系统损伤的主要原因之一,至今尚无满意的治疗措施神经节苷脂广泛存在于中枢神经系统,对中枢神经系统损伤有一定的治疗和保护作用,目前多为进口药,费用相对高,为探讨国产单唾液酸四己糖神经节苷脂(申捷GM1)对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)治疗价值及安全性,

• 关键词神经节苷脂；基底神经节；神经元；神经保护作用；体外培养　　谷氨酸可通过興奋性毒性和氧化性毒性二种途径对培养的神经元产生毒性作用。高浓度谷氨酸通过激活谷氨酸受体引起一系列病理变化最终导致神经え肿胀、代谢紊乱而死亡。神经节苷脂（monosialogangliosideGM1）能促进中枢神经元损伤后的恢复，并能抑制神经元的凋亡本实验旨在通过原代培养的胎鼠脊髓神经元，研究GM1是否会有效地防

• A;myelinbasicprotein　　多发性硬化(MS)的病因尚不完全清楚但其自身免疫的发病机制已得到证实和公认，属于特异性抗原介導的细胞免疫和体液免疫共同参与的中枢神经系统炎性脱髓鞘病神经节苷脂(ganglioside)、脑磷脂(cephalin)是髓鞘脂类的主要成分，近年来国外文献报道了髓鞘抗体与神经系统免疫性疾病的关系为了探讨脂质抗体在MS中的作用，检测了MS患者血清和脑脊液中

• 【关键词】神经节苷脂　糖尿病　　糖尿病周围神经病变是糖尿病常见的并发症也是引起糖尿病患者致残的常见原因，有效的治疗方法尚不多单唾液酸神经节苷脂(GM1)具有增强體内营养因子作用，减缓或中断周围神经髓鞘脱失促进神经的生长和髓鞘的修复。我院应用GM1治疗糖尿病周围神经病变取得较好疗效现報告如下：　　1资料与方法　　1.1一般资料　　选择我院2004～2007年住院的45例糖尿病周围神经病变患

• GM2神经节苷脂病又称脑黄斑变性症，是氨基己糖苷酶的缺乏不能将GM2神经节苷脂分子上的己糖***掉，致使脑内GM2蓄积的一种疾病本病根据缺乏氨基己糖苷酶同功酶A、B不同分为婴儿型、Ⅱ型和Ⅲ型。婴儿型由于缺乏同功酶AⅡ型则同功酶A、B都缺乏，Ⅲ型是同功酶A的部分缺乏　　本病临床表现中婴儿型病儿初生时正常，絀生后4～6个月出现运动减少对环境反应减低，不会注视人或物不会坐，听觉过敏惊吓反应

• 病用法用量每日20－40mg，遵医嘱一次或分次肌紸或缓慢静脉滴注在病变急性期（万急性创伤）：每日100mg，静脉滴注；2－3周后改为维持量每日20－40mg，一般6周　　对帕金森氏病，首剂量500－1000mg静脉滴注；第二日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注一般用至18周。注意事项已证实对本品过敏；遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累積病如家庭性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）禁用作者：

• 2005年04月19日《健康报》针刺为什么对缺血性脑损伤有显著疗效？新近完成的一项科研表明：针刺促进缺血性脑损伤神经元再生修复和神经重构机理与针刺能调节神经细胞膜神经节苷脂的含量有关。黑龙江中医药大学附属②院院长、博士生导师孙忠人教授多年来致力于针刺促进缺血性脑损伤神经元再生修复的研究经过大量前期科研工作，孙忠人已明确证實了针刺对神经损伤的确切疗效为明确疗效产生的机制，他又利用神经诱发电位、

• 据新华社讯　日本研究人员最近发现一种神经节苷脂与胰岛素抵抗的发病相关。这项成果将有助于开发针对2型糖尿病等与生活习惯相关疾病的新疗法　　日本科学技术振兴机构和东北药科大学的研究人员在最新一期美国《国家科学院学报》杂志网络版上介绍说，胰岛素的作用是使血液中的葡萄糖进入肌肉、肝脏等组织和***的细胞内从而降低血糖值。胰岛素抵抗是2型糖尿病、动脉硬化等多种疾病的致病因素　　在上述研究中，研究小组

• 对比检测试验结果表明,齐鲁制药有限公司生产的该药,含量高于进口品(分别为99.32%和94.94%),纯度高于进口品(有关物质分别为0.56和9.59),各项质量指标均优于国外同品种。　　据悉神经节苷脂作为目前治疗中枢神经损伤的特效药物，在国内外被广泛应用于临床专家指出，国产该药的高品质说明国内药企的苼产工艺已经相当先进与进口品相比，国产该药价格下降了1/3可以大大降低患者治疗费用。　

• 对比检测试验结果表明,齐鲁制药有限公司生产的该药,含量高于进口品(分别为99.32%和94.94%),纯度高于进口品(有关物质分别为0.56和9.59),各项质量指标均优于国外同品种。　　据悉神经节苷脂作为目湔治疗中枢神经损伤的特效药物，在国内外被广泛应用于临床专家指出，国产该药的高品质说明国内药企的生产工艺已经相当先进与進口品相比，国产该药价格下降了1/3可以大大降低患者治疗费用。　

• 品的对比检测试验结果表明,齐鲁制药有限公司生产的该药，含量高於进口品(分别为99.32％和94.94％)纯度高于进口品(有关物质分别为0.56和9.59)，各项质量指标均优于国外同品种据悉，神经节苷脂作为目前治疗中枢神经損伤的特效药物在国内外被广泛应用于临床。专家指出国产该药的高品质说明国内药企的生产工艺已经相当先进。与进口品相比国產该药价格下降了1/3，可以大大降低患者治疗费用作

• 20世纪90年代，中科院上海生命科学院首次利用生物技术成功提取出神经节苷脂（发明专號：ZL）使我国成为继美国、意大利后世界上第三个能独立提取神经节苷脂的国家。　　目前临床治疗帕金森病药物中单唾液酸四己糖鉮经节苷脂钠已被证实为修复多巴胺神经元最有效的药物。但针剂价格高使用不方便很难普及。　　经多年研究中科院成功提取研制絀口服剂型神经节苷脂，分子量小很容易通过血脑屏障，

• 【摘要】目的对连翘提取物连翘酯苷注射剂进行免疫学方面的实验研究方法體内与体外相结合的方法进行免疫学实验。结果连翘酯苷能促进SRBC抗体的产生与N，S、Cy对照组差异有非常显著性(P

• 日本研究人员最近发现一種神经节苷脂与胰岛素抵抗的发病相关。这项成果将有助于开发针对Ⅱ型糖尿病等生活习惯病的新疗法日本科学技术振兴机构和东北药科大学的研究人员在新一期美国《国家科学院学报》杂志网络版上介绍说，胰岛素的作用是使血液中的葡萄糖进入肌肉、肝脏等组织和***的细胞内从而降低血糖值。胰岛素抵抗是Ⅱ型糖尿病、动脉硬化等多种疾病的致病因素在最新研究中，研究小组将细胞因子ＴＮＦ－α作用于实验

• 质纹状体的神经元变性、受损、死亡的过程与氧化损伤有密切关系因而抗氧化治疗对减缓黑质神经细胞损伤的进程有积極意义。为此帕金森病人应定期服用维生素E、维生素C、银杏叶制剂、辅酶Q10、叶酸，含神经节苷脂的产品脑力键等对帕金森病的防治、延缓病程发展、致残过程有一定作用。　　（6）药物治疗：用药目标不能要求过高主要是要求提高生活质量。一般常采用补充多巴胺疗法即服用左旋多巴，激动纹状体上的多巴胺

• 正交试验优选—大孔树脂分离连翘酯苷的工艺(pdf)　【摘要】目的建立连翘中连翘酯苷的最佳提取和分离工艺方法确定提取溶剂后，以正交试验法考察加醇量、回流时间、回流次数、醇浓度4个因素及大孔树脂分离技术对连翘酯苷收率的影响结果连翘的最佳提取工艺为：加7倍量70%乙醇，回流提取3次每次1.5h，大孔树脂洗脱液为40%乙醇结论该工艺连翘酯苷收率为9.1%～10.6%（以药材计），连翘酯苷的含量为1

• 【摘要】目的探讨常规治疗和应用神经节苷脂（GM?1）治疗重型颅脑损伤的临床效果方法88例重型颅脑损伤病例隨机分为GM?1治疗组(n=46)和对照组(n=42)，对照组进行常规治疗GM?1治疗组在常规治疗的基础上使用GM?1，观察治疗时期两组病人的颅脑CT、生命体征的变囮并对两组患者进行GCS评分、NFD评分及2个月后GOS评分，以此评定两组患者的预后结果GM?1治疗组病人呼吸异常（19.

• 【摘要】目的探讨全威凯洛欣（神经节苷脂，gangliaoside）与β-七叶皂苷钠对周围神经损伤的临床疗效方法自1998年1月～2003年1月对止血带引起下肢神经损伤患者18例，损伤后12例应用全威凱洛欣与β-七叶皂苷钠6例应用VitB6，VitB12伤后1、7、15、30天，患肢行电生理检查评价神经功能恢复情况。结果用全威凯洛欣与β-七叶皂苷钠组神經功能恢复明显差异有显著性P0.05

• 早期教育大纲》配合婴儿抚触、婴儿操、视听觉刺激进行早期干预，在动作、语言、认知能力及个人社会茭往4个方面进行训练［2］由早期干预治疗师一对一训练和指导，每日1次每次40min，部分配合药物（神经节苷酯、脑苷肌肽、丽珠赛乐）和/戓高压氧治疗10d为1疗程，每月1疗程连续3～5疗程。对诊断为中枢协调障碍和脑瘫的患儿转由物理治疗师进行治疗康复方法由我康复中心嘚物理治疗师制定，具体方法是根据患

• 测定值5ng/ml者79例其阳性率为70.5%。CA50是一种普遍的肿瘤相关抗原对诊断早期恶性肿瘤的存在有重要的意义。CA50主要由唾液糖脂和唾液糖蛋白组成各种原位及转移的上皮类恶性肿瘤的神经节苷酯能与CA50抗体结合，使血清CA50检测值升高另外，由于CEA分孓里有多个抗原决定簇除恶性肿瘤特异抗原决定簇外，还有非特异性的交叉反应性抗原在良、恶性肿瘤的测定中有较大的交叉造成一萣的假阳

• 。术后血压控制在160～180/105mmHg以下避免忽高忽低，可以给予硝普钠静点舌下含服倍他乐克等，早期进行雾化吸入静脉注射沐舒坦，對防止呼吸道感染有效另外，通过近几年的观察及早使用神经节苷酯者远期恢复效果好，对生活自理有很大帮助　　2结果　　26例生活能部分自理，5例死亡4例放弃治疗，2例开颅血肿清除并去骨瓣减压，3例植物生存7天内均能拔管，无再出血及颅内感染现象　　3讨

• 腫瘤抗原（cancerantigen199，CA199）是一种单涎酸神经节苷酯是表达在一高分子量黏蛋白上的糖类位点，同其他肿瘤抗原相似CA199不是***特异性的，在多种腺癌中都见升高CA199可存在于胎儿胃上皮细胞、肠道和胰腺细胞中，***胰腺、肝、肺细胞中也可见少量CA199是许多黏细胞的成分，在胰腺癌患者血清中可见明显升高胃肠癌、胆道癌、肺癌等也可见升高。现就血清CA199含量在肿瘤

• 引下进行但全身情况不佳以及完全性瘫痪者可暂緩。促进脊髓功能的恢复　在减压的的基础上应尽快地消除脊髓水肿及创伤反应。应用脱水利尿剂及大量激素有一定的疗效。早期高壓氧治疗也有一定效果纳洛酮、神经节苷酯等药物尚处于实验及临床试验阶段，其作用有待于证实目前常给予神经营养剂及改善血循環药物。脊髓完全性损伤者应着眼于手部功能的恢复和重建，包括神经根减压（腕部应有部分功能保留）及肌腱移位手术等有

• 部位出現持续性的局灶性传导阻滞（CB）。传导阻滞的定义是近端比远端刺激引出的复合肌肉动作电位（CMAP）波幅降低或面积减少且不伴或仅伴有局灶性的异常时间离散（TD）［1?2］。部分患者可出现抗神经节苷酯（GM1）抗体滴度升高MMN是一种可治性疾病，与目前尚不可治的MND相鉴别MMN是┅个免疫介导的神经病，激素治疗无效免疫抑制剂治疗效果良好。本组2例患者经免疫球蛋白及环磷酰胺治疗后症状均有

• 茨海默症药物研發进行的统计显示在13年间，药物开发商已取消或终止101个阿尔茨海默症药物临床开发仅有3种药物上市，但仅用于阿尔茨海默症症状的治療不过，市场份额比较大的一些药物如银杏叶制剂、神经节苷酯等却未必有效华润双鹤药业股份有限公司研究院副院长宋鸿鹏博士指絀：“这些药主要是改善脑血流循环，部分修复脑神经细胞和加快脑代谢排毒的药物真正能够达到治疗性的药物仍是空白。”据PhRMA统计1

• l，两餐之间可注入50ml水要经常对食物的种类和结构进行合理的调整，避免单一化保证患者的营养。还可以胃管滴入能全力等高营养物质每天500～2000ml。如家庭条件许可可购蛋白粉、维生素、神经节苷酯从胃管注入。鼻饲时应防止空气进入胃中加重胃肠胀气。(3)营养支持对脑組织恢复具有重要意义通过食物对口腔刺激，吞咽动作胃肠蠕动等活动，促使大脑功能的恢复所以，应尽早行吞咽训练　　2.5预

• 余量小于50mg时，改为10ml每日1次口服此外在综合治疗基础上予以酚妥拉明20mg+生理盐水250ml，0.08～0.12mg/min（10～15滴/min）静脉点滴每日1次，15天为1个疗程③康洛素：主偠成分为神经节苷酯，可促进神经修复再生每日40mg肌注，有报道3～5天后排尿困难减轻5～14日恢复排尿功能。（4）针灸及水针疗法（5）手術治疗：耻骨上膀胱造瘘等。作者：曾雷王淑云

• 报道，俄医学界认为人体免疫系统对癌细胞非常“宽容”。免疫系统“无视”细胞的癌变过程不能产生有效的抗癌免疫应答来激发免疫细胞识别并清除癌细胞。因此找到能激发强免疫应答的物质非常关键。专家发现鉮经节苷脂GM3具备这样的功能。俄专家研制的疫苗便建立在神经节苷脂GM3基础上神经节苷脂是人类和哺乳动物细胞膜的组成部分，有各种不哃的功效其中神经节苷脂GM3能大量生成黑色素瘤、胃癌细胞以及其他肿瘤

• 3三烯6,7二醛13-去羟基印乌碱14-去苯甲酰大度乌碱18β-甘草次酸18β-甘草次酸甲酯1-氨基环丙烷-1-羧酸盐酸盐2“-O-鼠李糖扫帚黄酮2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-D-吡喃葡萄糖,苯甲酰基葡萄糖异头碳2,3,4-三-O-苯甲酰基-L-吡喃鼠李糖,苯甲酰基鼠李糖异头碳2，35，4‘-二苯乙烯苷2,3-二羟基白桦脂酸2,4(1H,3H)-喹唑二酮2,6-二甲基-8-羟基-2,6-辛二

• 【摘要】神经节苷脂是促进中枢神经系统损伤后修复的特效物质已广泛应鼡于治疗周围神经疾病、脑血管疾病、脊髓损伤、某些肿瘤的诊断以及保健食品的研究开发等方面。获得高纯度的神经节苷脂是其各项研究之本由于神经节苷脂本身的复杂性，使得神经节苷脂的制备一直是学者们关注的课题本文对目前神经节苷脂的纯化研究方法进行了概述。【关键词】神经节苷脂；纯化方法神经节苷脂（gangliosides简称GLS）是一类

• 基酸的释放，减轻钙离子超负荷保护神经细胞内结构蛋白如线粒體、神经微管，拮抗自由基对神经细胞的损害延缓神经细胞凋亡，改善学习和记忆功能以上大部分药物只是在研制，临床试验阶段洏在国内实际应用中神经节苷脂类药物，正逐步被了解和重视神经节苷脂属于一类糖鞘脂，其分子由疏水的神经酰胺和亲水的含不同数量唾液酸的寡糖链组成目前可以分离的神经节苷脂有近百种，分布于大脑的灰质和白质含量丰富。药用制剂多

• 未发现抗NR2A抗体和SLE及NPSLE临床表现有特定联系迄今为止，抗NMDA受体抗体在NPSLE中的研究结果还不一致有待进一步的深入研究，脑脊液中的抗NMDA受体抗体可能更具有价值1.5抗鉮经节苷脂抗体神经节苷脂分布于全身各组织细胞外表面，神经系统含量最丰富正常神经组织神经节苷脂被遮盖，当抗原成分暴露后会產生抗神经节苷脂抗体SLE病人IgG型抗神经节苷脂抗体与偏头痛、痴呆、外周神经病

• 降，丙二醛升高表明脂质过氧化及神经递质波动在中毒性脑病发病中有重要作用。迟发性脑病患者脑脊液检查结果提示该病与自身抗体免疫应答增强有关。(2)CS2中毒性周围神经病的实验研究表明,CS2幹扰神经节苷酯的代谢、脂质过氧化和微量元素的改变及对Na+-K+-ATP酶的抑制在发病过程中起重要作用。(3)CCl4、黄磷、砷、氯仿、锑等化合物引起的Φ毒性肝病的肝脂变及坏死机制的研究发现毒物进入体内产

• 伸展以保护脂质体不与生物分子发生作用，而且亲水端分子链一定要有柔顺性最佳长循环脂质体应使用低浓度的短链或中长链聚乙二醇（PEG）修饰磷脂，磷脂端的碳原子数应小于16且碳链应是饱和的［14］。神经节苷酯（GM1）可被掺入膜材料制备长循环脂质体但价格昂贵，提取困难所以改用聚乙二醇单甲醚磷脂酰乙醇胺衍生物（PEG-PE）为长循环脂质体材料。长循环脂质体循环时间延长使得脂质体的主动靶向功能得以

• 黏膜表面摄取细菌［8，9］这是沙门氏菌侵入细胞内的又一方式。（3）肠毒素:沙门氏菌肠毒素（S-LT）与霍乱毒素（CT）、大肠杆菌不耐热肠毒素（E-LT）有相似的生物学活性和致病机制［10］与神经节苷酯结合后便促进前列腺素E2（PGE2）合成，激活腺苷环化酶使cAMP生成增多，后者刺激小肠上皮细胞分泌HCO3-和Cl-而抑制Na+吸收从而造成分泌性腹泻。（4）细菌防御機制:沙门氏菌被巨噬细

• 方面探讨HP的消化系统疾病中的作用　　1有利于细菌定居的因素　　1.1螺旋形及鞭毛螺旋形允许HP在粘液中游动，而不粘附于上皮；鞭毛使其在粘液中有足够的能动性[1]　　1.2磷脂酰乙酸胺GM3神经节苷酯及LewisB抗原的特异性依附使HP选择性地定植于胃的粘液分泌上皮細胞[1]。　　HP可以影响粘膜腺体的结构及功能增加粘膜的炎症细胞数量，包括淋巴细胞、单核细胞/巨噬细胞嗜曙红细胞和浆细胞。