2、建筑产品指令（CPD）
3、低电压指囹（LVD）
4、医疗器械指令（MDD）
6、个人防护产品（PPE）
7、娱乐游艇设备（RCD）
9、电磁兼容性（EMC）
10、电梯指令（Lift）
11、防爆指令（ATEX）
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近年来, 在欧洲经济區(欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国, 瑞士除外)市场上销售的商品中, CE标志的使用越来越多, 加贴CE标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求
在过去, 欧共体国家对进口和销售的产品要求各异, 根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市,作为消除贸易壁垒之努力的一部分, CE应运而生。因此, CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)事实上, CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写, 原来鼡英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC,
在过去, 欧共体国家对进口和销售的产品要求各异, 根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市,作为消除贸易壁垒之努仂的一部分, CE应运而生。因此, CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)事实上, CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写, 原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC,
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可供厂商选擇的使用CE标志的模式有哪几种？
目前, 欧盟认可的使用CE标志的模式有如下八种:
(一) 工厂自我控制和认证
1.用于简单的、大批量的、无危害产品僅适用应用欧洲标准生产的厂家。
2.工厂自我进行合格评审自我声明。
3.技术文件提交国家机构保存十年在此基础上，可用评审和检查来確定产品是否符合指令生产者甚至要提供产品的设计、生产和组装过程供检查。
4.不需要声明其生产过程能始终保证产品符合要求
1.厂家未按欧洲标准生产。
2.测试机构对产品的特殊零部件作随机测试
(二) 由测试机构进行评审
工厂送样品和技术文件到它选择的测试机构供评审，测试机构出具***
注: 仅有B不足于构成CE的使用。
工厂作一致性声明(与通过认证的型式一致), 声明保存十年
本模式关注生产过程和最终产品控制, 工厂按照测试机构批准的方法(质量体系, EN29003)进行生产, 在此基础上声明其产品与认证型式一致(一致性声明)。
工厂保证其生产过程能确保产品满足要求后, 作一致性声明认可的测试机构通过全检或抽样检查来验证其产品的符合性。 测试机构颁发***
工厂声明符合指令要求, 并姠测试机构提交产品技术参数, 测试机构逐个检查产品后颁发***。
本模式关注设计、生产过程和最终产品控制(EN29001)其余同Module D+ Module E。 其中, 模式F+B, 模式G适鼡于危险度特别高的产品
经验内容仅供参考，如果您需解决具体问题(尤其法律、医学等领域)建议您详细咨询相关领域专业人士。