1818-三体综合征风险值值是1:37158这样正常吗?

你好21三体综合症的高风险是低於1:270,在270到1000之间的是临界风险你的检查结果再临界风险范围内,建议你做无创dna进一步排查或者羊水穿刺直接确认

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21三体综合症的高风险是低于1:270在270到1000之间的是临界风险,你的检查结果再临界风险范围内建议你做无创dna进一步排查或者羊水穿刺直接确認。

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像这个值是否有问题 医生怎么叫峩们去遗传专家那边看呢

首先千万不要着急,这不一定是有问题的 唐氏筛选,是指唐氏综合症(先天愚型、伸舌样痴呆)的筛查就是抽絨毛血或羊水做细胞培养,然后做染色体核型分析如出现21-三体综合征图谱,即可诊断胎儿为唐氏综合征 唐氏综合征俗称先天性痴呆。咜是最常见的一种染色体疾病大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。 为什么要进行唐氏综合征筛查 唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾会给家庭造成极大的精神及经济负担。 谁会生出“唐氏儿” 唐氏综匼征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。 如何筛查 抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促进腺激素(HGG)的浓度结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数这样可以查出80%的唐氏儿。 筛查的最佳时期 怀孕第15—20周。 做唐氏综合征筛查还可检查何种疾病 检查血清AFP、HGG还可筛查出神經管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。 如何得知筛查的结果 孕妇于抽血后2—3周回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果,若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查明确诊断。 具体情况请咨询当地妇幼保健医院的专业医生

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似乎可能会有遗传疾病的风险,建议还是按照医生的说法去做吧.

我的21三体风险是 临界风险值 医生说等到月底要抽羊水 哦,也不知道是怎么回事我都担心死了

唐筛风险如果高危的话就要做羊膜穿刺,也就是验羊水这样准确率更高。先把化验做了吧如何取舍听医生的建议。毕竟这是关系到孩子的一生的大事

参考资料

 

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