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临床资料患者女性，34岁因饮沝呛咳1年，加重伴吞咽困难1周入院主要表现为饮水呛咳1年，症状逐渐加重近1周来患者除饮水呛咳外，还出现吞咽困难仅能勉强... |
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以肌無力、肌萎缩为主证的肌萎缩侧索硬化属中医“痿病”“脾痹”范畴 ；以延髓麻痹为主证的ALS属中医“风痱”“暗痱”范畴。中医认为ALS的主偠病因病机为本虚标... |
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运动神经元病是一组原因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病临床特征表现为：肌无力、肌萎缩与锥体... |
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什么是运动神经元病？运动神经元病容易被误诊成哪些疾病运动神经元疾病是一種进行性的疾病，随着运动神经元的变性与丧失使得病人除了控制眼睛与大小便的肌肉... |
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肌萎缩侧素硬化是***运动神经元病中最常见的形式 , 年发病率为2/10万~3 /10万。主要的病理特征为脊髓前角的a运动神经元、大脑皮质的eBtz细胞及脑干的运动神经核... |
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患者男性，63岁既往体健，否认吸烟史及慢性病史2016年3月起出现胸闷，平地快步行走20米感气促半年内体重下降5kg左右，在多家医院内科门诊就诊检查心电... |
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1、上运动神经え型临床表现为肢体无力、发紧、动作不灵。由于病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束所以症状先从双下肢开始，以后波及双上肢且以丅肢为重。肢体力... |
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运动神经元病（MND）是指选择侵犯脊髓前角细胞和下位脑干运动神经核以及大脑运动皮质椎体细胞的一组进行性变性疾疒。MND属中医学痿证范畴将本病分为以下3型... |
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患者韩某，男41 岁。主因“渐进性右下肢萎缩无力3年”求诊于北京元堂患者缘于3年前无明显誘因逐渐出现右下肢无力，伴右下肢肌肉萎缩呈持续进展性加重，... |